发病时间：不清楚
头胎孩子患有先天性胆道闭锁，伴有左手中
补充说明：头胎孩子患有先天性胆道闭锁，伴有左手中
T*******2 2018-11-13 08:27
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卢丽娜 医师 衡水现代泌尿专科医院
擅长：阴道炎，宫颈炎的诊断及治疗，盆腔炎，卵巢囊肿，多囊卵巢综合症，痛经，月经不调等妇科常见病的诊断及治疗，早早孕，人工流产等疾病。
提问
你好，根据你的描述分析，你这种情况应该是属于遗传引起的孩子畸形。建议孩子现在属于先天手部发育畸形，最好终止妊娠。以免出生以后，造成生活质量下降。
2018-11-13 12:44
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
