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部分胎儿先天性胆道闭锁可在孕期通过超声检查发现。孕期超声检查能够观察到胎儿的结构和器官发育情况,包括胆囊的存在与否以及大小、形态等。如果胆囊未出现或者存在明显异常,可能是先天性胆道闭锁的表现之一。但是确诊还需要产后进一步的临床评估和实验室检查。胎儿先天性胆道闭锁还可能伴随肝功能异常或胆汁淤积,这些在孕期也可能被高胆红... [详细]
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先天性胆道闭锁经肝移植后通常能痊愈。先天性胆道闭锁是因为肝内胆管末端出现纤维化性闭锁,导致胆汁不能顺利流入肠道,进而影响消化吸收功能。此时进行肝移植手术,可使患者获得新的健康肝脏,恢复正常胆汁分泌与排泄功能,改善上述不适症状,达到治愈的目的。在某些情况下,如果患者的免疫状态允许且没有明显的并发症,则可能不需要使用免疫... [详细]
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先天性胆道闭锁在出生后数周内出现症状。这意味着,如果新生儿在出生后没有出现黄疸等胆道闭锁的症状,那么通常可以排除该疾病的可能性。然而,如果在出生后数周内发现黄疸或其他胆道闭锁的迹象,如大便颜色变浅或皮肤瘙痒,应立即就医进行进一步检查和确诊。
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后天性先天性胆道闭锁肝移植能活多久能够依据肝移植以后手术的失败率来决定。假如病患肝移植手术失败,病患的生活时候大概会比较短,假如肝移植手术特殊失败,并没有出现排斥反映,某一时期的后一阶段选择了积极的医治,患者寿命大概比较长。若患儿得了后天性先天性胆道闭锁,应按时在医生提议下采用手术医治。
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亲四十天的宝宝先天性胆道闭锁如果肝硬化了,是要做肝移植手术的,且这个手术风险很大
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先天性胆道闭锁葛西手术后腹水,有瘦可采取营养支持治疗、肝脏移植手术、利尿剂治疗、腹腔穿刺引流、肝功能恢复训练等治疗措施。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。1.营养支持治疗营养支持治疗包括提供高蛋白、低脂饮食及必要的维生素补充,以改善患者营养状况。良好的营养状态有助于肝脏修复及术后康复,对减轻腹水有积极作用。2.肝... [详细]
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新生儿先天性胆道闭锁通过手术治疗可能达到痊愈。先天性胆道闭锁主要是因为胚胎期胆管发育障碍所致,属于一种较为复杂的先天性疾病,需要进行葛西术、肝门空肠吻合术等手术方式来改善病情。若发现及时且处理得当,通常可以有效缓解症状,并促进患儿健康成长。如果术后出现并发症,如感染或再次梗阻,则会影响痊愈进程。术后护理与管理对于新生... [详细]
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我家的第一个孩子是胆道闭锁,第二胎怀孕前做过检查,没问题,我现在的孩子已经两周岁了,很健康,但想起以前会很心痛,但愿你的孩子不是胆道闭锁。
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先天性胆道闭锁治好后一般没有后遗症。先天性胆道闭锁手术治疗后一般可以恢复到正常水平,大多与正常人的寿命相同,如果延迟手术时间或者采取非手术的保守治疗,患者预后不会很好,会出现淤胆、肝损害进而肝衰竭甚至死亡,存活时间较短。建议先天性胆道闭锁患者要定期到医院肝胆外科进行复查。
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先天性胆道闭锁的现象会导致胆汁淤积的现象的,会导致肝损伤的情况的,能够到医院门诊查验明确一下有没有肿瘤等导致先天性胆道闭锁的情况的。这种情况,须要考虑选择手术医治的,须要消除胆道阻塞的情况的,防止胆汁淤积造成肝软化的情况的,需要医院门诊查验一下看看的。
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先天性胆道闭锁进行手术,一般需要2-3个小时。患者可以选择肝脏移植手术,另外,有一些患者也可能会选择肝门空肠吻合术,主要是把多余的肝门处疤痕组织进行切除,然后把肝脏和空肠进行吻合,使胆汁能够顺利地排出胆道。但是在进行手术的过程当中,如果发现肝脏内有阻塞或者是其他遗传性肝病存在时,也需要进行肝移植手术。
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新生儿先天性胆道闭锁一般在出生后的4到6周出现症状,但是也有部分患儿可能在出生后的数月到一年左右才出现症状。先天性胆道闭锁是一种先天性发育不良疾病,新生儿通常在出生后的4到6周开始出现症状,主要表现为黄疸、肝脾肿大、腹部包块等,一般在出生后的4到6周,胆管会出现逐渐闭合的情况,但如果新生儿先天性胆道闭锁,则可能会在出... [详细]
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先天性胆道闭锁粪便一般是呈陶土样白色。由于胆道闭锁,肝脏分泌的胆汁不能排入肠道,粪便中也没有胆汁,所以一般建议去医院进行手术治疗。一般情况下,建议多注意观察,需要定期到医院检查,同时做B超或者逆行血管造影可以用于诊断。若是确实是先天性胆道闭锁,建议及时进行手术治疗。
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部分先天性胆道闭锁患者能彻底治愈。胆道闭锁患者的手术主要有葛西手术和肝脏移植手术,要彻底治愈胆道闭锁通常需行综合治疗。建议患儿在六十天左右接受手术治疗,手术治疗以后,部分患儿可以长期依靠自肝存活,不需要再做进一步治疗。另外会有部分患儿做完手术以后没有得到明显改善,在一岁左右需要做肝脏移植手术。经肝脏移植手术以后患者可... [详细]
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你好,如果是先天性胆道闭锁的话。以后是可以做手术治疗的,一般是不会影响宝宝的身体健康,建议孕期定期去医院检查B超,了解胎儿的胎囊看是否正常,如果正常的话就没事。建议孕期保持良好的心情,不要过度紧张,定期去医院检查胎儿的发育情况。
先天性胆道闭锁
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