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先天性胆道闭锁怀孕时能检查出来吗
补充说明：先天性胆道闭锁怀孕时能检查出来吗
a******W 2022-03-15 19:01
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
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先天性胆道闭锁在怀孕期间通常不能被检测出来，但极少数情况下可以通过超声波检查发现。
先天性胆道闭锁主要是在胎儿出生后发生的一种疾病，其症状可能在胎儿期不明显，但在新生儿时期会出现明显的黄疸和其他消化系统症状。因此，在孕期进行常规产前筛查和超声检查时，很难发现胎儿是否存在胆道闭锁的问题。若高度怀疑胎儿可能存在胆道闭锁或其他潜在的遗传性疾病，则建议进行羊水穿刺等特殊染色体检测以获取更多信息。
先天性胆道闭锁的确诊需要结合临床表现、实验室检查以及影像学检查结果综合分析。如果患者出现持续性黄疸、陶土样大便、瘙痒等症状，并且血液中胆红素水平显著升高，同时影像学检查（如超声或MRI）显示肝内外胆管缺失或中断，则高度怀疑胆道闭锁的可能性。
对于先天性胆道闭锁的孕妇，应密切监测胎儿发育情况，定期进行超声检查。此外，还应注意饮食调理，避免高脂肪食物，以免加重肝脏负担。
2024-02-04 07:34
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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