胎儿B超不很准确，继续复查。

小于1周岁的孩子先天性胆道闭锁普遍的病症就是孩子皮肤颜色呈暗黄色，因此不是亮黄色。正常的小于1周岁的新生儿时期的皮肤颜色就像橘子皮一般，因此先天性胆道闭锁的是黑黄的，颜色比较暗，同时宝宝常常有大便呈白陶土样，就是发白的颜色。

病情分析：先天性胆道闭锁手术，需要在正规儿童医院治疗，成活几率才比较大指导意见：只要没有合并肝脏功能严重损伤，是不需要进行肝移植的

先天性胆道闭锁在胎儿期通常难以被B超检出，但部分病例可在超声下观察到肝内胆管扩张。先天性胆道闭锁的病因尚不清楚，与多种因素如遗传、环境等有关。该病主要表现为黄疸、灰白色大便和瘙痒等症状，严重者可引起胆汁淤积性肝硬化。其发生是由于肝内、外胆管未能正常发育或因炎症、水肿等原因导致胆管狭窄或梗阻所致。对于一些轻度的胆道闭锁... [详细]

先天性胆道闭锁在胎儿期通常难以被B超检出，但部分病例可在超声下观察到肝内胆管扩张。先天性胆道闭锁的病因尚不清楚，与多种因素如遗传、环境等有关。该病主要表现为黄疸、灰白色大便和瘙痒等症状，严重者可引起胆汁淤积性肝硬化。其发生是由于肝内、外胆管未能正常发育或因炎症、水肿而受压所致。如果孕妇存在妊娠期糖尿病，则可能导致胎儿... [详细]

新生儿先天性胆道闭锁的黄疸指数通常不会自行降低，属于异常情况。先天性胆道闭锁是由于胆管出现阻塞，导致胆汁无法进入肠道而淤积在肝脏内，从而引起黄疸。由于胆汁不能排泄，血清总胆红素水平升高，因此黄疸指数不会自行降低。这种情况下的黄疸指数升高是病理性的，而非正常的生理过程，需要及时就医进行治疗。如果家长发现宝宝出现皮肤、巩... [详细]

新生儿先天性胆道闭锁可以治疗，但需尽早诊断并采取相应措施。先天性胆道闭锁可通过手术治疗如肝门空肠吻合术，以恢复胆汁流通。早期诊断和治疗可以避免病情进展至严重阶段，提高生存率和生活质量。因此，一旦怀疑此疾病，应立即寻求专业医疗帮助。如果确诊为先天性胆道闭锁，家长需要关注孩子的饮食和营养摄入，避免高脂肪食物，以免加重肝脏... [详细]

新生儿先天性胆道闭锁是严重的肝脏疾病，因为胆道完全闭锁，胆汁无法进入小肠，从而引起一系列严重的消化系统症状。胆道闭锁导致胆汁不能进入小肠，影响脂肪的消化和吸收，进而引起脂溶性维生素缺乏、胆汁性肝硬化等问题。这种疾病如果不及时治疗，可能会导致肝功能衰竭，威胁生命。因此，这是一种严重的疾病，需要及时诊断和治疗。如果患儿在... [详细]

对于高胆红素血症，先天性胆道闭锁的患者，建议去医院做肝胆的B超检查，排除是否有肝胆方面的疾病。如果是有梗阻的情况，则需要积极的手术配合治疗。先天性胆道闭锁的病因是不明确的，可能与先天性的胚胎发育异常有一定的关系，一般是在胚胎的前三个月会出现这种情况。如果出现发育障碍，胆管没有出现空泡，就有可能会造成胆道部分的闭锁。

孕期检查可评估先天性胆道闭锁。孕期的超声检查是评估胎儿健康状况的重要手段之一，通过定期的产前检查，医生可以观察胎儿的胆道结构是否正常，从而及早发现先天性胆道闭锁。如果孕期检查发现异常，医生会及时告知孕妇并提供相应的治疗建议。

您好，根据您的描述情况，如果是胆道闭锁，会出现皮肤黄疸，大便呈陶土色的大便。建议可以定期复检，了解清楚身体情况，积极对症治疗，祝愿身体健康。

大多数胆道闭锁患儿为足月出生，出生时体重正常，正常成长，看似健康。黄疸是胆道闭锁最早出现的体征。起初，黄疸可能仅见于巩膜。黄疸发生于出生至生后8周内的任何时间，而此后出现的可能性不大。一部分婴儿出现无胆色素粪便，也就是大便呈灰白色，或者陶土色。

先天性胆道闭锁应该出现黄疸，是很棘手的疾病，建议你看医生检查确诊，可能的话，手术治疗。

先天性胆道闭锁患者的粪便颜色通常会呈现白陶土色或灰白色，这是由于胆汁无法进入肠道，导致胆红素无法被胆道吸收和排泄所致。先天性胆道闭锁是由于肝内外胆管出现纤维化闭塞，使胆汁无法流入小肠而引起的一种罕见的消化系统疾病。胆汁由肝脏产生并经过胆管输送到小肠参与脂肪的消化与吸收，当胆道受阻时，胆汁不能进入小肠，进而影响到胆红素... [详细]

怀孕时的常规产前检查可能无法完全确定先天性胆道闭锁。这是因为产前检查通常关注的是胎儿的生长发育和母体的健康状况。而先天性胆道闭锁是一种出生后才表现出来的疾病，其病理机制与胎儿时期的发育无关。因此，即使在怀孕期间进行产前检查，也难以通过这些检查来诊断先天性胆道闭锁。