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宝宝先天性胆道闭锁症状
补充说明：宝宝先天性胆道闭锁症状
a******W 2022-03-28 17:45
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
宝宝先天性胆道闭锁的典型症状包括黄疸、陶土样大便、瘙痒、营养不良和生长迟缓，这些症状可能伴有其他临床表现，建议及时就医以进行确诊和治疗。
1.黄疸
由于肝细胞内胆汁代谢异常，导致血清胆红素水平升高，出现皮肤和黏膜黄染。主要表现为皮肤、巩膜等组织黄染，可伴有尿液变深。
2.陶土样大便
当胆管发生阻塞时，胆汁无法正常流入小肠，此时肠道内的胆盐减少，影响脂肪的消化和吸收，进而导致大便颜色改变。大便呈白色陶土状，质地坚硬，有时带有绿色或棕色。
3.瘙痒
胆汁淤积会导致胆酸在血液中积累，刺激神经末梢并引发瘙痒感。这种瘙痒通常难以忍受，尤其是在夜间更为明显。瘙痒通常出现在皮肤上，尤其是手掌和脚底，可能伴随有红色斑点或丘疹。
4.营养不良
长期胆汁淤积会影响脂肪的消化和吸收，使机体缺乏脂溶性维生素，从而导致营养不良。表现为体重下降、身高低于同龄人、头发稀疏等症状。
5.生长迟缓
胆道闭锁引起的胆汁淤积可能导致肝脏功能受损，影响蛋白质合成，进而影响儿童的生长发育。表现为身高、体重增长缓慢，甚至停滞不前。
针对先天性胆道闭锁的症状，可以进行超声波检查以评估肝脏和胆囊的情况。必要时，还可以进行磁共振成像（MRI）或经皮肝活检来确认诊断。治疗措施主要是葛西手术或肝移植，需要由专业医生根据患儿的具体情况制定方案。家长应注意观察孩子的症状变化，定期复查，同时关注孩子的饮食健康，避免高脂食物，确保充足的休息，促进身体恢复。
2024-03-03 23:12
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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1.伤寒和其他沙门菌属感染：为敏感菌株所致伤寒、副伤寒的选用药物，由沙门菌属感染的胃肠炎一般不宜应用本品，如病情严重，有合并败血症可能时仍可选用。2.耐氨苄西林的B型流感嗜血杆菌脑膜炎或对青霉素过敏患者的肺炎链球菌、脑膜炎奈瑟菌脑膜炎、敏感的革兰阴性杆菌脑膜炎，本品可作为选用药物之一。3.脑脓肿，尤其耳源性，常为需氧菌和厌氧菌混合感染。4.严重厌氧菌感染，如脆弱拟杆菌所致感染，尤其适用于病变累及中枢神经系统者，可与氨基糖苷类抗生素联合应用治疗腹腔感染和盆腔感染，以控制同时存在的需氧和厌氧菌感染。5.无其他低毒性抗菌药可替代时治疗敏感细菌所致的各种严重感染，如由流感嗜血杆菌、沙门菌属及其他革兰阴性杆菌所致败血症及肺部感染等，常与氨基糖苷类联合。6.立克次体感染，可用于Q热、落矶山斑点热、地方性斑疹伤寒等的治疗。
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