发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁是否有携带性
补充说明：先天性胆道闭锁是否有携带性
a*******3 2009-08-18 15:47
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王玉超 其他
擅长：儿科
提问
胆道闭锁是新生儿黄疸的原因之一，由於不明原因使胆管发生纤维化病变。
新生儿和婴儿持续性黄疸的最常见原因是先天性胆道闭锁,这是胚胎期胆道发育的畸形,或胆道系统炎性病变的结果。病变可累及全部胆道,亦可肝外或肝内部分胆管受累，其中以肝外胆道闭锁常见，占85%~90%。
症状：出生后持续黄疸，大便成灰白色，严重时肝衰竭出现腹水、食道静脉曲张等。
诊断：出生后持续黄疸，就该怀疑患有此症。腹部触诊可能摸到硬化的肝及脾肿大。血液检查可见异常之肝功能，并要排除溶血性黄疸、病毒性肝炎等疾病。腹部超音波通常不见正常之胆管及胆囊，并可排除胆管囊肿之可能。核医扫描及肝穿刺皆可帮助诊断。手术中胆管摄影是最可靠的诊断方法。食道镜检查食道静脉曲张的程度。
并发症：胆管炎是最常见的并发症，病人发烧、无食欲、黄疸、大便变白。必须使用抗生素治疗。部份病人出现肝硬化并发症，例如腹水、食道静脉曲张、消化道出血等。
应积极进行对症治疗。
2009-08-18 19:08
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张坚平 副主任医师 无锡市第三人民医院 三甲
擅长：擅长新生儿、儿童常见病的诊治，儿童生长发育、喂养指导。
提问
这是某种因素影响了胚胎的正常发育，没有遗传性。是先天性疾病不是遗传性疾病，对第二胎无妨。
2009-08-18 15:50
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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