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先天性胆道闭锁如何治疗
补充说明：先天性胆道闭锁如何治疗
a******W 2022-03-28 17:45
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天性胆道闭锁可通过肝外胆管囊状扩张术、葛西手术、肝脏移植、新生儿先天性胆道闭锁治疗等方法进行治疗。
1.肝外胆管囊状扩张术
肝外胆管囊状扩张术通过切除狭窄部分的胆管并建立新的通道来改善胆汁流出，减轻症状。此手术常用于缓解胆道梗阻引起的黄疸和其他消化系统问题。
2.葛西手术
葛西手术包括切开闭锁部位、建立一条新的通路以促进胆汁流动。主要针对早期发现且无严重并发症的患者。
3.肝脏移植
肝脏移植是将健康肝脏移植物从供体植入受者体内，以取代受损肝脏。对于晚期病例或有严重并发症者是一种有效的治疗选择。
4.新生儿先天性胆道闭锁治疗
新生儿先天性胆道闭锁治疗旨在通过营养支持、肝脏保护及必要时行葛西手术等手段改善婴儿预后。适合未满一岁且存在轻至中度病情的新出生患儿。
先天性胆道闭锁需密切监测，定期复查超声检查或血清胆红素水平。在新生儿阶段，应特别关注黄疸发展情况，并遵循医嘱调整饮食结构，确保营养均衡，同时避免油腻食物摄入过多，以免加重肝脏负担。
2024-04-09 07:53
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
