首页> 儿科> 小儿骨科> 先天性胆道闭锁> 先天性胆道闭锁不治疗

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汪国营 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:肝胆胰脾外科危重疑难病例的诊治,大范围肝切除手术、复杂和困难部位腹腔镜微创外科手术、肝脏移植手术和全程管理。

提问

先天性胆道闭锁不治疗通常会导致病情加重,患儿会出现黄疸、肝脾肿大、腹水、营养不良、发育迟缓等症状,严重时可危及生命,因此建议患儿积极配合医生治疗。

1、黄疸

先天性胆道闭锁是一种肝脏胆管出现阻塞的疾病,由于胆汁无法排出,患儿会出现黄疸的症状,表现为皮肤发黄、巩膜发黄等。如果患儿在出生后出现黄疸,没有及时进行治疗,会导致病情加重,出现肝功能损伤,严重时还会引起肝硬化。

2、肝脾肿大

由于胆道闭锁,会导致肝脏功能受损,由于肝脏产生的胆汁无法排出,会导致肝脏肿大。

3、腹水

先天性胆道闭锁还会导致肝脏功能受损,由于胆汁无法排出,会导致肝脏代谢异常,从而引起腹水的情况。

4、营养不良

由于胆道闭锁会导致肝脏产生的胆汁无法排出,会影响患儿的消化功能,导致食物无法被消化和吸收,从而出现营养不良的情况。

5、发育迟缓

由于先天性胆道闭锁会导致肝脏功能受损,会影响患儿的生长发育,导致患儿出现发育迟缓的情况。

因此,建议患儿及时前往医院就诊,在医生指导下进行治疗,以免延误病情。对于病情较轻的患儿,可以通过手术进行治疗,如肝门空肠吻合术、肝移植术等。对于病情较严重的患儿,则可以通过肝移植术等方式进行手术治疗。

2023-08-28 20:18

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