发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁怎么办？
补充说明：先天性胆道闭锁怎么办？
a******W 2019-03-06 04:39
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精选回答(1)
孙广政 副主任医师 广州市第一人民医院 三甲
擅长：擅长各种皮肤病和疑难病治疗，如荨麻疹，湿疹，白癜风，银屑病，天疱疮，重症药疹，特异性皮炎，脱发，痤疮，各种癣病，细菌性感染等，各种性病，如淋病，非淋性尿道炎，各期梅毒，尖锐湿疣，生殖器疱疹，肉芽肿等。
提问
先天性胆道闭锁必须进行手术治疗，而且手术治疗是唯一有效的办法。手术应该在出生以后2个月进行，因为这时患者没有发生不可逆性的肝损伤；如果手术时间过晚，患者已经发生胆汁性肝硬化，患者的预后极差。手术方式可以选择为胆囊或者肝外胆管与空肠行吻合术；有一部分患者还可以行肝移植术。术前要做充分的准备，术后应该密切观察患者的生命体征，防止水、电解质平衡紊乱，加强患者的营养支持，使用抗生素进行防治感染，及早的发现和治疗各种并发症。
2019-03-06 04:52
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医生回答(1)
林全 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
一般而言，手术时孩子的年龄不足60天则疗效最好。但对于许多患儿的父母来说，两个月时婴儿表现正常，难以发觉。想彻底治愈，肝移植是唯一的选择。患儿的肝移植来源一般取自于父母，但出于金钱以及自身健康方面的种种考虑，许多父母通常会选择放弃治疗。其实，先天性胆道闭锁患儿活体肝移植的成功率很高，由于肝体来自亲属父母、舅舅、姑姑、爷爷奶奶、外公外婆都可以，患儿的免疫反应较少。
2019-03-06 06:32
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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1.用于心肌炎、心肌病及冠心病的治疗；2.用于缺血缺氧性脑病、脑供血不足、高热或缺氧性颅脑损伤的治疗；3.用于脂肪肝、急慢性肝炎、肝硬化及酒精性肝病等疾病的治疗。
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清热，祛湿，利胆。用于肝胆湿热引起的口苦，胁痛和急性胆囊炎，胆管炎。
