发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁宝宝会长吗？
补充说明：先天性胆道闭锁宝宝会长吗？
a******W 2019-03-21 08:41
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精选回答(1)
顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：儿科疾病。
提问
你好！先天性胆道闭锁是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。后期可出现各种脂溶性维生素缺乏现象，维生素D缺乏可伴发佝偻病串珠和阔大的骨骺，一般都有生长发育迟缓表现。
2019-03-21 15:55
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医生回答(1)
胡峰 主治医师 三甲
提问
先天性胆道闭锁是幼儿时期肝胆疾病极易引发的疾病，先天性胆道闭锁发现的早。及时医治，不会对宝宝的肝脏造成损伤。通过手术可以治愈。对宝宝以后的生活不会有太大影响。如果治疗的晚，或许对肝脏就会有影响。
2019-03-21 09:49
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
