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脊髓性肌肉萎缩
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667 个关于脊髓性肌肉萎缩的问题 我要提问
  • 什么是小儿脊髓性肌肉萎缩症?

    何宗全

    何宗全 主任医师

    擅长:普外科常规疾病的诊治,能独立完成肝胆胰胃肠等大中型手术,尤其擅长肝胆胰疾病的腔镜治疗。

    铜陵市人民医院

    脊髓性肌萎缩是由于基因的缺陷引起的,是先天性疾病,会出现肌无力,肌肉出现萎缩,发展到后期会死亡。小二脊髓性肌萎缩目前为止没有好的治疗方法,只能通过理疗推拿减缓病情的发展,要注意小儿的护理,注意饮食,要服用高蛋白营养丰富的食物。只能延缓病情的发展,不能彻底治疗。

  • 脊髓性肌肉萎缩症基因有必要查吗?

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    脊髓性肌肉萎缩症基因检测是必要的,因为它可以帮助确定是否携带致病基因。脊髓性肌肉萎缩症是由SMN1基因突变引起的,通过基因检测可以识别这些突变,并为诊断、预后及制定个性化治疗方案提供依据。如果家族中有患者或疑似患者,则建议进行基因检测以评估风险。另外,对于准备怀孕的夫妇,也应考虑进行此检测,以了解可能存在的遗传风险。... [详细]

  • 小儿脊髓性肌肉萎缩症有多少患者?

    姚龙夏

    姚龙夏

    擅长:

    武汉市第六医院

    患儿大多数是在6-12个月期间出现症状,在2岁以前所有病例都已有明显症状.不到25%的病例能学会坐,但没有能走或能爬的.所有患儿都显出肌张力过低,伴松弛性肌肉无力,腱反射消失与肌肉束颤,后者一般在幼儿中不容易察觉。

  • 胎儿怎么样查脊髓性肌肉萎缩症?

    李英光

    李英光

    擅长:

    肇庆市第一人民医院

    脊髓性肌萎缩症,是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性,导致肌无力、肌萎缩的疾病,属于常染色体隐性遗传病,临床并不少见。脊髓性肌肉萎缩,这个病情还是比较严重的,病情恢复也是比较慢的,应该去当地医院进行住院治疗,积极配合医生的治疗方案正规按疗程,进行治疗,观察变化。

  • 医生,请问脊髓性肌肉萎缩,该服用什么中

    马秀辉

    马秀辉 医师

    擅长:内科,呼吸系统,消化系统的,肛肠疾病

    威县人民医院

    你好,你现在已经出现肌肉萎缩,也会出现神经萎缩,建议您最好是让他通过一些功能锻炼进行治疗,体内激素水平升高,病情会发展更快。

  • 脊髓性肌肉萎缩会影响排便么?

    闵阳华

    闵阳华 主治医师

    擅长:全科

    贵阳中医学院第一附属医院

    脊髓性肌肉萎缩是不会影响排便的,脊髓性肌肉萎缩是最常见的致死性神经肌肉疾病之一,最终导致呼吸衰竭甚至死亡一定要引起重视,可以在医生的指导下配合医生治疗,适当做一些户外运动,加强自身的营养。

  • 宝宝脊髓性肌肉萎缩症怎么能查出来?

    程茂璐

    程茂璐

    擅长:

    郑州大学附属第三医院

    婴儿舌肌萎缩和皮下脂肪引起的肌肉萎缩。所以牛奶很难吃。但是,新生儿正在减肥,我们没有注意,我们忽略了这一点。此外,婴儿在喂养时吃得好和呼吸也很困难。我们非常匆忙。我们立即去了医院,要求医生检查。

  • 脊髓性肌肉萎缩是什么症状

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    脊髓性肌肉萎缩的症状包括肌无力、延髓麻痹、呼吸困难、肢体麻木和反射减弱,这些症状可能伴随终身发展,建议及时就医以获取专业评估和治疗。1.肌无力脊髓性肌肉萎缩是由运动神经元退行性病变导致的,由于失去神经支配,会导致肌力下降。肌无力可能出现在任何肌群,但通常从下肢开始,逐渐向上蔓延至躯干和上肢。2.延髓麻痹延髓是控制呼吸... [详细]

  • 脊髓性肌肉萎缩症怎么查

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    脊髓性肌肉萎缩症的诊断通常需要通过肌电图、血清肌酸激酶测定、基因检测、头颅MRI和脊柱X线平片等医学检查来确认。如果怀疑患有此病或相关症状,建议寻求神经肌肉科医生进行进一步评估。1.肌电图肌电图可以评估肌肉和神经的功能状态,有助于诊断是否为脊髓性肌肉萎缩症。医生会将一根细针插入患者的皮肤下,然后通过记录电信号来测量肌... [详细]

  • 如何治疗脊髓性肌肉萎缩症?

    闵元华

    闵元华 主治医师

    擅长:全科

    贵阳市口腔医院

    本病无特效治疗,主要为对症支持疗法服用维生素B族心理治疗尤为重要适度运动除能保护关节的活动度和防止挛缩以外还可增加残存运动单位的功能理疗亦能使部分患儿减轻关节挛缩的痛苦对于晚期患儿应加强护理治疗措施主要是预防或治疗SMA的各种并发症预防肺部感染及褥疮营养不良骨骼畸形行动障碍和精神社会性问题如伴有呼吸功能不全需用人工呼... [详细]

  • 脊髓性肌肉萎缩前期症状

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    脊髓性肌肉萎缩症一般指脊髓性肌肉萎缩症,其前期症状主要包括肌肉无力、肌肉萎缩、感觉障碍、智力低下、吞咽困难等。1、肌肉无力患者的肌肉会出现无力的情况,而且肌肉会逐渐萎缩,特别是下肢的肌肉,会出现明显的无力症状,而且还有可能会导致手臂肌肉萎缩。2、肌肉萎缩患者的肌肉会逐渐萎缩,而且肌肉的力量也会逐渐下降,容易出现肢体无... [详细]

  • 怀孕时候脊髓性肌肉萎缩症要检查吗?

    柯怀

    柯怀 副主任医师

    擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

    阳新县人民医院

    怀孕期间需要通过血液生化检查、超声检查等方法来排除脊髓性肌萎缩症。脊髓性肌萎缩症是由于脊髓前角细胞逐渐丧失而引起的疾病,可能会影响胎儿的大脑发育,因此有必要进行相关检查以确保母婴健康。如果家族中有脊髓性肌萎缩症患者或既往生育过患有此病的孩子,则应考虑进行基因检测。此外,对于高风险人群,建议在孕中期进行羊水穿刺术进一步... [详细]

  • 脊髓性肌肉萎缩有遗传性吗?

    刘祥礼

    刘祥礼 主任医师

    擅长:擅长各种内科疾病。

    日照市中医医院

    脊髓肌肉萎缩可从出生到成年的是一种衰退性疾病。新生儿死亡率约为一万人左右。如果父母都无症状,那么四分之一的儿童有机会染病。结果,父母都觉得没问题,父母常常觉得没有问题,但孩子生来就有这种病!脊髓性肌萎缩(SMA)用很少的药物治疗。目前,支持治疗仍是缓解并发症的主要方法,但死亡率已大大降低。

  • 小儿脊髓性肌肉萎缩症是什么

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    小儿脊髓性肌肉萎缩症是一种由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力和肌萎缩的遗传性神经肌肉疾病。小儿脊髓性肌肉萎缩症是由于SMN1基因突变引起SMN蛋白表达减少或缺失所致。SMN蛋白参与核糖体循环系统中的功能,其异常可能导致细胞内蛋白质稳态失衡,进而影响神经发育与功能。典型表现为从下肢近端到上肢远端逐渐进展的肌无力和肌萎缩... [详细]

  • 脊髓性肌肉萎缩症是什么

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    脊髓性肌肉萎缩症是一种由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力和肌萎缩的遗传性神经肌肉疾病。脊髓性肌肉萎缩症是由于编码运动神经元存活蛋白的基因突变所致。这些基因突变影响了运动神经元的存活和功能,导致运动神经元逐渐退化和死亡,从而引起一系列临床表现。脊髓性肌肉萎缩症的症状包括从下肢无力到呼吸困难不等。典型症状包括从新生儿期开... [详细]

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