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脊髓性肌肉萎缩
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178 个关于脊髓性肌肉萎缩的问题 我要提问
  • 怎么判断婴儿脊髓性肌肉萎缩 (女)

    刘酉根

    刘酉根 副主任医师

    擅长:肺炎,腹泻,支原体感染,慢性咳嗽,过敏性紫癜,血小板减少性紫癜,川崎病,传染性单核细胞增多症,新生儿黄疸,新生儿败血症,新生儿肺炎

    醴陵市中医院

    在胎儿期已有症状,胎动减少,出生后即有明显四肢无力,喂养困难及呼吸困难可判断婴儿脊髓性肌肉萎缩。婴儿脊髓性肌肉萎缩临床特征表现为对称性肌无力、肌肉弛缓、张力极低、肌肉萎缩、肋间肌麻痹、运动脑神经受损。婴儿脊髓性肌肉萎缩就算是治疗,但病情一直都在发展中。到了晚期之后,被延髓支配着的肌肉也开始萎缩,尤其是咽肌,这时婴儿的... [详细]

  • 有脊髓性肌肉萎缩怀疑胸腺瘤,去医院做CT (女)

    张森

    张森 副主任医师

    擅长:小儿疝气,鞘膜积液,隐睾,扁桃体腺样体肿大,小儿厌食、小儿佝偻等小儿、新生儿科疾病。

    开封市儿童医院

    影像学检查属于辅助诊断,没有发现肿物一般可以初步排除胸腺瘤。结合心电图心脏彩超,胸片等评估心肺功能,有肿物的话做病理检查才能定性质。

  • 脊髓性肌肉萎缩和进行性肌营养不良的区别 (女)

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    脊髓性肌肉萎缩与进行性肌营养不良的区别在于病因、病程、症状、治疗方式和预后。1.病因脊髓性肌肉萎缩是由运动神经元退行性病变导致的,而进行性肌营养不良是由于遗传缺陷引起肌肉细胞结构和功能异常。按要求一句话解释区别前者涉及运动神经元的退化,后者涉及到肌肉本身的结构和功能障碍。2.病程脊髓性肌肉萎缩通常呈慢性进展,病程较长... [详细]

  • 脊髓性肌肉萎缩和进行性肌营养不良的区别 (女)

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    脊髓性肌肉萎缩与进行性肌营养不良的区别在于病因、病程、症状、治疗方式和预后。1.病因脊髓性肌肉萎缩是由运动神经元退行性病变导致的,而进行性肌营养不良是由于遗传缺陷引起肌肉细胞结构和功能异常。按要求一句话解释区别前者涉及运动神经元的退化,后者涉及到肌肉本身的结构和功能障碍。2.病程脊髓性肌肉萎缩通常呈慢性进展,病程较长... [详细]

  • 脊髓性肌肉萎缩症孕前检查准确率 (女)

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    通常情况下,脊髓性肌肉萎缩症孕前检查准确率比较高,但具体情况还需要根据个人体质以及医生的指导建议进行判断。脊髓性肌肉萎缩症是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,可能与遗传、感染、免疫等因素有关。脊髓性肌肉萎缩症的孕前检查主要包括血常规、尿常规、甲状腺功能检查、心电图检查、B超检查等,可以了解患者的身... [详细]

  • 怎么判断婴儿脊髓性肌肉萎缩 (女)

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    婴儿脊髓性肌肉萎缩一般可以通过症状、体格检查、血液检查、肌电图检查、脑脊液检查等方式进行判断。1、症状如果婴儿患有脊髓性肌肉萎缩,会出现对称性肌无力、肌肉萎缩、肌肉纤颤等症状。同时,还会出现感觉障碍、括约肌功能障碍等现象。2、体格检查医生通过观察婴儿的肌肉形态,并进行按压,如果婴儿的肌肉比较坚硬,并且没有出现压痛、肌... [详细]

  • 婴儿脊髓性肌肉萎缩症是怎么造成的 (女)

    袁俊丽

    袁俊丽 主任医师

    擅长:擅长脑血管病,脑炎,痴呆,多发性硬化症,周围神经病变的诊治。

    邯郸市第一医院

    婴儿脊髓性肌肉萎缩症,一般是因为遗传因素和基因突变等原因所导致。遗传因素,具有家族聚集性,家族中存在有基因缺陷,基因缺陷遗传给婴儿。基因突变,由于母亲怀孕时因辐射、不良饮食史或者不良用药史等,导致出现基因突变,从而造成神经系统内调控运动的组织异常,也可能引发此病。

  • 婴儿脊髓性肌肉萎缩症是怎么造成的 (女)

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    婴儿脊髓性肌肉萎缩症可能是由于遗传因素、环境因素、产前因素、产后因素、药物因素等原因所引起的,建议及时就医治疗。1、遗传因素脊髓性肌肉萎缩症是一种常染色体隐性遗传病,如果父母双方或一方患有脊髓性肌肉萎缩症,可能会导致婴儿患有脊髓性肌肉萎缩症。建议家长及时带婴儿到医院就诊,并在医生的指导下给婴儿使用诺西那生钠注射液、艾... [详细]

  • 婴儿脊髓性肌肉萎缩症是什么原因导致 (女)

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    婴儿脊髓性肌肉萎缩症可能是由于遗传因素、环境因素、饮食因素、产前因素、产后因素等原因所导致的。1、遗传因素脊髓性肌肉萎缩症是一种常染色体隐性遗传病,如果父母双方或一方患有脊髓性肌肉萎缩症,则婴儿患有脊髓性肌肉萎缩症的概率会比较高。2、环境因素如果孕妇在妊娠期间长时间处于辐射较高的环境中,或者长时间接触重金属、有机溶剂... [详细]

  • 重症肌无力和脊髓性肌肉萎缩症有区别吗 (女)

    杜志刚

    杜志刚 主任医师

    擅长:脑血管病,头晕头痛,失眠,焦虑抑郁,三叉神经痛,面神经炎,癫痫

    首都医科大学附属北京地坛医院

    重症肌无力和脊髓性肌肉萎缩症一般有区别。肌肉萎缩的主要原因是肌肉营养障碍,包括肌肉神经支配异常,导致神经营养紊乱。肌肉本身因废弃而受损或肌肉营养代谢异常,导致肌纤维萎缩、体积缩小以及力量下降等症状。重症肌无力是一种神经肌肉连接问题,即神经对肌肉的控制和传导能力下降,导致肌肉无力症状,肌肉本身可能没有明显的异常变化。

  • 脊髓性肌肉萎缩症状无创能检查出来吗 (女)

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    脊髓性肌肉萎缩症的症状可以通过神经系统检查来评估,而无创性检查如肌电图可能有助于诊断。脊髓性肌肉萎缩症涉及运动神经元的丧失,这些神经元负责控制随意肌的收缩。神经系统检查可直接观察到肌肉力量减弱和反射迟钝等特征,而肌电图则显示特定模式的神经传导障碍。如果患者存在家族史或疑似遗传疾病,医生可能会建议进行基因检测以确认诊断... [详细]

  • 脊髓性肌肉萎缩症孕前检查与三体综合征基 (女)

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    脊髓性肌肉萎缩症是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,属于常染色体隐性遗传病。而三体综合征基因筛查,是指通过抽取孕妇血液,对血液中的胎儿游离DNA进行检查,以判断胎儿是否存在染色体异常的情况。脊髓性肌肉萎缩症孕前检查与三体综合征基因筛查,是通过抽取孕妇血液,对血液中的胎儿游离DNA进行检查,以判断胎... [详细]

  • 脊髓性肌肉萎缩症孕前检查与三体综合征基 (女)

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    脊髓性肌肉萎缩症孕前检查与三体综合征基因筛查是一种常见的产前诊断方法,可以排除部分基因遗传病,减少下一代患病的风险。脊髓性肌肉萎缩症是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌肉萎缩的疾病,属于常染色体隐性遗传病。脊髓性肌肉萎缩症的孕前检查主要包括血常规、血生化、心电图、超声检查等,可以排除部分基因遗传病,减少下一代... [详细]

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