脊髓性肌肉萎缩与进行性肌营养不良的区别在于病因、病程、症状、治疗方式和预后。1.病因脊髓性肌肉萎缩是由运动神经元退行性病变导致的，而进行性肌营养不良是由于遗传缺陷引起肌肉细胞存活减少。按要求，在这个区别方法下，两者的主要区别在于病因。前者涉及运动神经元的退化，后者与遗传有关的肌肉细胞存活减少。2.病程脊髓性肌肉萎缩的... [详细]

喂养困难和呼吸困难可能就是脊髓性肌萎缩症。脊髓性肌肉萎缩小儿脊髓性肌萎缩症的临床特点是对称性肌无力、肌肉松弛、极低张力、肌肉萎缩、肋间麻木和运动性脑神经损伤。晚期由延髓支配的肌肉也开始收缩，尤其是咽肌。由于脊髓性肌肉萎缩症是一种先天性隐性遗传性疾病，由于只是累及到肌肉的病变，所以智力发育以及感觉发育正常，只能根据临床... [详细]

嗓子有痰的话，那是要考虑合并支气管炎或者是肺炎改变，本身是有基础疾病的孩子还是需要去医院检查明确。需要是输液或者雾化吸入治疗。

在胎儿期已有症状，胎动减少，出生后即有明显四肢无力，喂养困难及呼吸困难可判断婴儿脊髓性肌肉萎缩。婴儿脊髓性肌肉萎缩临床特征表现为对称性肌无力、肌肉弛缓、张力极低、肌肉萎缩、肋间肌麻痹、运动脑神经受损。婴儿脊髓性肌肉萎缩就算是治疗，但病情一直都在发展中。到了晚期之后，被延髓支配着的肌肉也开始萎缩，尤其是咽肌，这时婴儿的... [详细]

影像学检查属于辅助诊断，没有发现肿物一般可以初步排除胸腺瘤。结合心电图心脏彩超，胸片等评估心肺功能，有肿物的话做病理检查才能定性质。

脊髓性肌肉萎缩与进行性肌营养不良的区别在于病因、病程、症状、治疗方式和预后。1.病因脊髓性肌肉萎缩是由运动神经元退行性病变导致的，而进行性肌营养不良是由于遗传缺陷引起肌肉细胞结构和功能异常。按要求一句话解释区别前者涉及运动神经元的退化，后者涉及到肌肉本身的结构和功能障碍。2.病程脊髓性肌肉萎缩通常呈慢性进展，病程较长... [详细]

脊髓性肌肉萎缩与进行性肌营养不良的区别在于病因、病程、症状、治疗方式和预后。1.病因脊髓性肌肉萎缩是由运动神经元退行性病变导致的，而进行性肌营养不良是由于遗传缺陷引起肌肉细胞结构和功能异常。按要求一句话解释区别前者涉及运动神经元的退化，后者涉及到肌肉本身的结构和功能障碍。2.病程脊髓性肌肉萎缩通常呈慢性进展，病程较长... [详细]

脊髓性肌肉萎缩症，在孕前可以通过基困筛查。脊髓性肌肉萎缩指一类由于脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病，多发于刚出生的儿童。目前没有特别有效的治疗方法，临床上主要是防止患者出现相关的并发症。建议患者可以采用矫形器进行锻炼，防止肢体出现严重的畸形。

通常情况下，脊髓性肌肉萎缩症孕前检查准确率比较高，但具体情况还需要根据个人体质以及医生的指导建议进行判断。脊髓性肌肉萎缩症是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病，可能与遗传、感染、免疫等因素有关。脊髓性肌肉萎缩症的孕前检查主要包括血常规、尿常规、甲状腺功能检查、心电图检查、B超检查等，可以了解患者的身... [详细]

婴儿脊髓性肌肉萎缩一般可以通过症状、体格检查、血液检查、肌电图检查、脑脊液检查等方式进行判断。1、症状如果婴儿患有脊髓性肌肉萎缩，会出现对称性肌无力、肌肉萎缩、肌肉纤颤等症状。同时，还会出现感觉障碍、括约肌功能障碍等现象。2、体格检查医生通过观察婴儿的肌肉形态，并进行按压，如果婴儿的肌肉比较坚硬，并且没有出现压痛、肌... [详细]

婴儿脊髓性肌肉萎缩症，一般是因为遗传因素和基因突变等原因所导致。遗传因素，具有家族聚集性，家族中存在有基因缺陷，基因缺陷遗传给婴儿。基因突变，由于母亲怀孕时因辐射、不良饮食史或者不良用药史等，导致出现基因突变，从而造成神经系统内调控运动的组织异常，也可能引发此病。

婴儿脊髓性肌肉萎缩症可能是由于遗传因素、环境因素、产前因素、产后因素、药物因素等原因所引起的，建议及时就医治疗。1、遗传因素脊髓性肌肉萎缩症是一种常染色体隐性遗传病，如果父母双方或一方患有脊髓性肌肉萎缩症，可能会导致婴儿患有脊髓性肌肉萎缩症。建议家长及时带婴儿到医院就诊，并在医生的指导下给婴儿使用诺西那生钠注射液、艾... [详细]

婴儿脊髓性肌肉萎缩症可能是由于遗传因素、环境因素、饮食因素、产前因素、产后因素等原因所导致的。1、遗传因素脊髓性肌肉萎缩症是一种常染色体隐性遗传病，如果父母双方或一方患有脊髓性肌肉萎缩症，则婴儿患有脊髓性肌肉萎缩症的概率会比较高。2、环境因素如果孕妇在妊娠期间长时间处于辐射较高的环境中，或者长时间接触重金属、有机溶剂... [详细]

脊髓性肌肉萎缩症的症状可以通过神经系统检查来评估，而无创性检查如肌电图可能有助于诊断。脊髓性肌肉萎缩症涉及运动神经元的丧失，这些神经元负责控制随意肌的收缩。神经系统检查可直接观察到肌肉力量减弱和反射迟钝等特征，而肌电图则显示特定模式的神经传导障碍。如果患者存在家族史或疑似遗传疾病，医生可能会建议进行基因检测以确认诊断... [详细]

脊髓性肌肉萎缩症是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病，属于常染色体隐性遗传病。而三体综合征基因筛查，是指通过抽取孕妇血液，对血液中的胎儿游离DNA进行检查，以判断胎儿是否存在染色体异常的情况。脊髓性肌肉萎缩症孕前检查与三体综合征基因筛查，是通过抽取孕妇血液，对血液中的胎儿游离DNA进行检查，以判断胎... [详细]