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什么是小儿脊髓性肌肉萎缩症?

发病时间:不清楚

什么是小儿脊髓性肌肉萎缩症?

补充说明:什么是小儿脊髓性肌肉萎缩症?

a******W 2019-07-27 12:39

脊髓 小儿脊髓性肌萎缩 肌肉 脊髓性肌萎缩 缺陷 肌无力

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精选回答(1)

何宗全 主任医师 铜陵市人民医院 三甲

擅长:普外科常规疾病的诊治,能独立完成肝胆胰胃肠等大中型手术,尤其擅长肝胆胰疾病的腔镜治疗。

提问

脊髓性肌萎缩是由于基因的缺陷引起的,是先天性疾病,会出现肌无力,肌肉出现萎缩,发展到后期会死亡。小二脊髓性肌萎缩目前为止没有好的治疗方法,只能通过理疗推拿减缓病情的发展,要注意小儿的护理,注意饮食,要服用高蛋白营养丰富的食物。只能延缓病情的发展,不能彻底治疗。

2019-07-27 13:06

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小儿脊髓性肌萎缩 (进行性脊髓性肌萎缩症、脊肌萎缩症)

脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy,SMA)即进行性脊髓性肌萎缩症(progressive spinal muscular atrophy)、脊肌萎缩症,是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病,临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型,即婴儿型、少年型及中间型。共同特点是脊髓前角细胞变性,临床表现为进行性、对称性,肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。智力发育及感觉均正常。各型区别是根据起病年龄,病情进展速度,肌无力程度及存活时间长短而定。至今SMA尚无特异的有效治疗,主要治疗措施为预防或治疗各种严重肌无力产生的并发症,如肺炎、营养不良、骨骼畸形、行动障碍和精神社会性问题等。以下重点叙述婴儿型脊髓性肌萎缩。

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