脊髓性肌肉萎缩症可以通过一般治疗、药物治疗、康复治疗、呼吸机辅助呼吸、手术治疗等方式进行治疗，需要根据病情的严重程度，采取针对性的治疗措施。1、一般治疗脊髓性肌肉萎缩症是一种常染色体隐性遗传疾病，可能跟家族遗传有关，容易出现肌肉无力、肌肉萎缩等症状。如果病情比较轻微，没有出现明显的不适症状，可以适当进行运动，比如散步... [详细]

此类疾病是遗传性疾病，儿童高发。目前没有特定的药物能够对脊髓肌肉萎缩症治疗。应该是加强孕期健康检查，预防保健为主。此类疾病临床表现为进行性、对称性、肢体近端为主的弛缓性麻痹和肌萎缩。智力发育正常,不伴感觉障碍等脑部中枢神经系统功能异常。临床诊断时需要多学科专家医生协作进行。

脊髓性肌肉萎缩症一般可以通过症状、体格检查、肌电图检查、血清抗体检查、基因检测等方式进行判断。1、症状脊髓性肌肉萎缩症是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病，可能与遗传、感染、免疫等因素有关。患者可能会出现肌肉无力、肌肉萎缩、肌肉体积变小等症状。如果患者出现上述症状，则可能患有脊髓性肌肉萎缩症。2、体... [详细]

一定要去医院检查，因为孩子出生之后也有可能会得这种疾病。这种疾病是因为父母是携带者，然后遗传给孩子得了这种病，如果孩子将来也是脊髓性肌肉萎缩的话，那么预后是比较差的，因此，要去当地的医院做基因检测。脊髓性肌萎缩指一类由脊髓前角运动神经元变性导致的肌无力、肌萎缩的疾病，属于常染色体隐性遗传病，临床上并不少见。本病无特效... [详细]

意见指导：进行性脊髓性肌萎缩症。本症较少见，病变几乎只影响脊髓的主管运动细胞，表现为：运动细胞所管理的肌肉缓慢进行性萎缩。常最早出现手部肌肉软弱无力、萎缩，最终形成“爪形”手，同时向其他部位蔓延，逐渐呈对称性分布，累积的肌体发软，病人常感到或可见到“肉跳”。症状还会有：肌张力减低，腱反射减弱与受累肌相应。括约肌无功能... [详细]

脊髓性肌肉萎缩的护理可以采取物理治疗、营养支持、呼吸管理等措施。1.物理治疗物理治疗通过改善肌肉力量和协调性来帮助脊髓性肌肉萎缩患者，如使用肌电生物反馈疗法、物理疗法等。物理治疗可以提高患者的生活质量，减轻肌肉萎缩的症状，从而缓解病情。2.营养支持营养支持通过提供均衡的饮食和必要的营养补充剂来维持患者的健康状态，如口... [详细]

肌肉萎缩是由肌肉营养不良引起的。最常见的原因是神经发炎或神经功能异常，可导致肌肉营养不良和萎缩。我们可以治疗自己萎缩的部位，应该及时针灸。此外，为了抑制这一时期肌肉萎缩的进一步发展，必须及时服用药物加以控制，如美可巴明片或神经营养液。除此之外平时也要注意锻炼身体，老年人平时可以多跳一跳广场舞，或者是广播体操。

脊髓性肌肉萎缩症的症状包括肌无力、延髓麻痹、呼吸困难、吞咽困难、营养不良等，通常会逐渐恶化。由于该疾病可能影响生命质量，建议寻求神经科医生进行评估和治疗。1.肌无力脊髓性肌肉萎缩症是由脊髓前角运动神经元变性导致的肌无力。由于运动神经元受损，神经冲动传递受阻，导致肌肉收缩乏力。肌无力主要表现在四肢近端和躯干，可伴有肌张... [详细]

脊髓性肌肉萎缩症是由于脊髓前角运动神经元细胞出现变性，导致近端肢体肌肉萎缩、功能障碍的一系列疾病。他的特点是患者出现肢体功能障碍、甚至出现肢体畸形等症状。随着肌肉萎缩逐渐进展，可以蔓延到消化系统、呼吸系统等，目前没有特效治疗方法，临床上治疗主要是防止患者出现更严重的相关并发症。治疗该病症除药物治疗之外，还可以进行手术... [详细]

脊髓性肌肉萎缩症不能治好。脊髓性肌肉萎缩症是由基因突变引起的神经系统退行性疾病，其病理机制涉及SMN1基因编码的SMN蛋白的功能障碍。目前尚无针对该疾病的特定治疗方法，因此无法治愈。虽然脊髓性肌肉萎缩症不能被彻底治愈，但早期诊断和干预可以显著改善预后。例如，通过物理治疗、营养支持和呼吸管理等措施可延缓病情进展。面对脊... [详细]

孕妇在孕检过程中一定要做这方面的产检。脊髓性肌肉萎缩，它是一种先天性疾病，也是目前世界上婴儿死亡率最高的疾病，发病率为1/10000，具有一定的遗传因素。主要表现为婴儿四肢及躯干缺乏张力，吞咽和呼吸困难。一般的三甲医院都可以检测，如果在检查过程中发现孕妇是sma携带者，男方也需要抽血检查，根据检查结果来进行羊膜穿刺确... [详细]

先天性脊髓性肌肉萎缩症不能治愈。先天性脊髓性肌肉萎缩症是由特定基因突变引起的神经系统疾病，这些基因突变导致神经细胞死亡或功能障碍，造成运动神经元损伤，从而引发一系列临床症状。尽管有针对管理相关症状的药物或疗法，但并不能改变已经发生的基因突变，因此无法达到治愈的目的。虽然先天性脊髓性肌肉萎缩症通常难以治愈，但在早期诊断... [详细]

您好，脊髓性肌肉萎缩症是最常见的致死性神经肌肉疾病之一，是由于脊髓前角细胞运动神经元变性，导致患者近端肌肉对称性、进行性萎缩和无力，最终导致呼吸衰竭甚至死亡，居致死性常染色体遗传病第二位。属于常染色体隐性遗传病。发病率为1/6000~1/10000，若夫妻双方生过一个SMA患儿，则再生患儿的概率为25%，生无症状的携... [详细]

婴儿脊髓性肌肉萎缩一般可以通过症状、体格检查、血液检查、肌电图检查、脑脊液检查等方式进行判断。1、症状如果婴儿患有脊髓性肌肉萎缩，会出现对称性肌无力、肌肉萎缩、肌肉纤颤等症状。同时，还会出现感觉障碍、括约肌功能障碍等现象。2、体格检查医生通过观察婴儿的肌肉形态，并进行按压，如果婴儿的肌肉比较坚硬，并且没有出现压痛、肌... [详细]

脊髓性肌肉萎缩症是有一定的遗传概率的，但是也不是说父母患有脊髓性肌肉萎缩症，孩子就一定会患有，如果担心的话，那么可以到医院去做一个脊髓性肌肉萎缩症的基因检测，如果检查出携带有脊髓性肌肉萎缩症的基因，那么是可以提前做一些干预治疗来预防的。