脊髓性肌肉萎缩症的孕前检查可能包括肌电图、血清肌酸激酶测定、基因检测、脊髓MRI和神经传导速度测试。建议计划怀孕或已经怀孕的女性进行相关检查并咨询医生。1.肌电图通过记录肌肉活动产生的电信号来评估神经和肌肉功能，有助于诊断是否为脊髓性肌肉萎缩。医生会在皮肤表面放置电极，指示患者进行一系列动作以触发肌肉收缩，在无创伤下... [详细]

进行性脊髓性肌萎缩属神经元变性疾病，治好不可能，最好的治是控病继续发展危机生命，在此基础上才能改善恢复各种功能，运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈，其发病严重时可侵袭脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病... [详细]

脊髓肌肉萎缩可从出生到成年的是一种衰退性疾病。新生儿死亡率约为一万人左右。如果父母都无症状，那么四分之一的儿童有机会染病。结果，父母都觉得没问题，父母常常觉得没有问题，但孩子生来就有这种病！脊髓性肌萎缩（SMA）用很少的药物治疗。目前，支持治疗仍是缓解并发症的主要方法，但死亡率已大大降低。

进行性脊髓性肌萎缩症通常是无法治愈的。该疾病是一种常染色体隐性遗传病，主要是由于运动神经元存活基因1突变所致。由于该疾病是一种不可逆的疾病，因此无法治愈。但患者可在医生的指导下使用利司扑兰口服溶液、维生素E软胶囊等药物进行改善。如果患者出现呼吸困难的情况，可以通过鼻导管吸氧、面罩吸氧等方式进行辅助呼吸。患者在日常生活... [详细]

脊髓性肌肉萎缩症的原因可能包括遗传因素、神经递质减少、脊髓前角细胞损伤、肌萎缩侧索硬化症以及运动神经元病等。鉴于该疾病的复杂性和严重性，建议患者及时寻求专业神经科医生的评估和治疗。1.遗传因素脊髓性肌肉萎缩症是一种由基因突变引起的常染色体隐性遗传病，由于SMN1基因编码蛋白缺陷导致。SMA患者体内SMN蛋白水平降低，... [详细]

脊髓性肌肉萎缩症2型患者多在生后6～18个月起病，进展较1型慢，最大运动能力可以达到独坐，但独坐年龄可能落后于正常同龄儿，不能独站或独走。肌无力以近端为著，下肢重于上肢，面肌和眼外肌不受累，舌肌萎缩伴肌束颤，四肢腱反射消失，肢体远端可观察到肌束颤。随着病程进展，出现吞咽困难、呼吸功能不全、咳嗽无力、脊柱侧弯、关节挛缩... [详细]

脊髓性肌肉萎缩症基因是否有必要查，要根据具体情况综合考虑。脊髓性肌肉萎缩症是一种常染色体隐性遗传的进行性运动神经元病，发病人群多为青少年，常见症状有肌无力、肌肉萎缩、眼外肌的肌肉萎缩等。1、有必要查如果家族中有脊髓性肌肉萎缩症患者，可能会使下一代受到遗传因素影响，导致下一代出现脊髓性肌肉萎缩症，此时是有必要进行检查的... [详细]

重症肌无力和脊髓性肌肉萎缩症是两种不同的疾病，前者是自身免疫性疾病，后者为遗传病。重症肌无力是由神经-肌肉接头处突触前膜乙酰胆碱释放减少或合成障碍所导致的自身免疫性疾病；脊髓性肌肉萎缩症则是因为运动神经元存活基因突变导致的遗传病，主要影响运动神经元。除了上述提及的两种疾病外，还有进行性肌营养不良、多发性肌炎等可能导致... [详细]

脊髓性肌肉萎缩症一般指脊髓性肌肉萎缩症，其前期症状主要包括肌肉无力、肌肉萎缩、感觉障碍、智力低下、吞咽困难等。1、肌肉无力患者的肌肉会出现无力的情况，而且肌肉会逐渐萎缩，特别是下肢的肌肉，会出现明显的无力症状，而且还有可能会导致手臂肌肉萎缩。2、肌肉萎缩患者的肌肉会逐渐萎缩，而且肌肉的力量也会逐渐下降，容易出现肢体无... [详细]

脊髓性肌肉萎缩可能是由于遗传因素、环境因素、饮食因素、药物因素、感染因素等原因引起的。1、遗传因素脊髓性肌肉萎缩是一种常染色体隐性遗传病，如果患者的父母双方或一方患有脊髓性肌肉萎缩，则子女患有脊髓性肌肉萎缩的概率会比较高。建议患者可以在医生指导下使用维生素E、辅酶Q10等药物进行治疗。2、环境因素如果患者长期生活在寒... [详细]

脊髓性肌肉萎缩症的症状包括肌无力、延髓麻痹、呼吸困难、吞咽困难以及骨骼畸形，这些症状可能随时间恶化，建议及时就医以获取专业治疗。1.肌无力脊髓性肌肉萎缩症是由脊髓前角运动神经元变性导致的肌无力。由于运动神经元受损，其发出的冲动传导受阻，不能正常地传递到相应的效应器，进而出现肌无力的症状。肌无力主要表现在四肢近端和躯干... [详细]

脊髓性肌肉萎缩症是一种由脊髓损伤导致肌肉失神经元变性的疾病，发病原因多与遗传、外伤、脊髓病变等因素有关。患者可出现肌肉无力、肌肉萎缩、感觉障碍等症状。1、发病原因脊髓性肌肉萎缩症的发病原因多与遗传、外伤、脊髓病变等因素有关。其中，脊髓病变是导致脊髓性肌肉萎缩症的主要原因。脊髓性肌肉萎缩症患者的脊髓受到损伤，会影响到神... [详细]

你好，你现在已经出现肌肉萎缩，也会出现神经萎缩，建议您最好是让他通过一些功能锻炼进行治疗，体内激素水平升高，病情会发展更快。

脊髓性肌肉萎缩症可能由遗传因素、营养缺乏、神经损伤、代谢紊乱或自身免疫性疾病引起，导致脊髓运动神经元退化。该病需要专业医生评估和制定个性化治疗方案，建议患者尽早寻求医疗帮助。1.遗传因素脊髓性肌萎缩症是一种由基因突变引起的常染色体隐性遗传病，由于运动神经元存活基因的缺失或功能缺陷导致。患者可遵医嘱使用利司扑兰口服溶液... [详细]

脊髓性肌肉萎缩症的检测报告中，肌酸激酶和神经肌肉特异性烯醇化酶的水平可作为辅助诊断，但需结合临床表现和其他检查结果进行综合评估。如果指标异常，建议及时就医。肌酸激酶水平用于评估肌肉损伤程度，正常情况下，其水平应低于5000U/L。神经肌肉特异性烯醇化酶水平升高可能表明神经肌肉接头受损。若患者进行脊髓性肌肉萎缩症检测时... [详细]