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胎儿怎么样查脊髓性肌肉萎缩症?

发病时间:不清楚

胎儿怎么样查脊髓性肌肉萎缩症?

补充说明:胎儿怎么样查脊髓性肌肉萎缩症?

a******W 2018-12-12 16:23

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精选回答(1)

赵曙光 副主任医师 太和县人民医院 三甲

擅长:呼吸困难综合救治、创伤性/或非创伤性急症出血的微创介入治疗、急性中毒一体化救治等。

提问

脊髓性肌肉萎缩症是最常见的致死性神经肌肉疾病之一,是由于脊髓前角细胞运动神经元变性,导致患者近端肌肉对称性、进行性萎缩和无力。一般为对症治疗,防止畸形,控制肺部感染.可试用氨基酸制剂、核酸制剂、维生素、血管扩张剂,山莨菪碱、士的宁及神经生长因子。给予高蛋白低脂肪饮食,我认为还要保证充分的休息。注意饮食规律,多喝水。

2018-12-12 16:42

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医生回答(1)

李英光 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

脊髓性肌萎缩症,是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性,导致肌无力、肌萎缩的疾病,属于常染色体隐性遗传病,临床并不少见。脊髓性肌肉萎缩,这个病情还是比较严重的,病情恢复也是比较慢的,应该去当地医院进行住院治疗,积极配合医生的治疗方案正规按疗程,进行治疗,观察变化。

2018-12-12 16:28

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脊髓性肌萎缩症 (脊髓性肌肉萎缩,脊髓性肌萎缩)

脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy,SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道,故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型:Ⅰ~Ⅲ型称为儿童型SMA,属于常染色体隐性遗传病,其群体发病率为1/6000~1/10000,是婴儿期最常见的致死性遗传病。20~30岁以上起病的SMA,归为第Ⅳ型,可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式,其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点,故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出,成为一组独立疾病。

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