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脊髓性肌肉萎缩
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178 个关于脊髓性肌肉萎缩的问题 我要提问
  • 脊髓性肌肉萎缩症孕前检查 (女)

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    脊髓性肌肉萎缩症的孕前检查可能包括肌电图、血清肌酸激酶测定、基因检测、脊髓MRI和神经传导速度测试。建议计划怀孕或已经怀孕的女性进行相关检查并咨询医生。1.肌电图通过记录肌肉活动产生的电信号来评估神经和肌肉功能,有助于诊断是否为脊髓性肌肉萎缩。医生会在皮肤表面放置电极,指示患者进行一系列动作以触发肌肉收缩,在无创伤下... [详细]

  • 为什么脊髓性肌肉萎缩不好治? (女)

    周衡

    周衡 副主任医师

    擅长:擅长神经系统感染和免疫性疾病。

    首都医科大学附属北京天坛医院

    激素对该病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展。并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善。

  • 小儿脊髓性肌肉萎缩症有的治吗? (女)

    何宗全

    何宗全 主任医师

    擅长:普外科常规疾病的诊治,能独立完成肝胆胰胃肠等大中型手术,尤其擅长肝胆胰疾病的腔镜治疗。

    铜陵市人民医院

    脊髓性肌萎缩症(Sma)临床分三型,婴儿型、中间型和少年型。属于一类常染色体隐性遗传,Smn基因第7号外显子纯合缺失引起的脊髓前角运动神经元变性导致的肌无力、肌萎缩的疾病。婴儿型最严重,预后不良,多在2岁内死亡。运动脑神经受损,舌下神经受累最常见。临床可见对称性肌无力,肌肉弛缓,肌肉出现萎缩,肋间肌麻痹。

  • 脊髓性肌肉萎缩症是怎么得的 (女)

    苏为强

    苏为强

    擅长:

    广东省人民医院

    脊髓性肌肉萎缩是最普遍的致死性神经肌肉疾病之一。致命常染色体遗传病的第二种观点:它归属于常染色体隐性遗传病。这是因为脊髓前角活动神经元的退化,造成病患近端肌肉的对称性、选择性萎缩和虚弱,最后造成呼吸衰竭甚至死亡。病发率为1/6000~1/10000。

  • 脊髓性肌肉萎缩症2型的症状 (女)

    韩盛旺

    韩盛旺 主治医师

    擅长:擅长治疗中风后偏瘫,延髓麻痹,肢体功能障碍,面瘫,二便障碍,肌肉萎缩,认知功能障碍,耳鸣耳聋,吞咽困难,饮水呛咳等神经系统疾病。

    黑龙江中医药大学附属第二医院

    脊髓性肌肉萎缩症2型患者多在生后6~18个月起病,进展较1型慢,最大运动能力可以达到独坐,但独坐年龄可能落后于正常同龄儿,不能独站或独走。肌无力以近端为著,下肢重于上肢,面肌和眼外肌不受累,舌肌萎缩伴肌束颤,四肢腱反射消失,肢体远端可观察到肌束颤。随着病程进展,出现吞咽困难、呼吸功能不全、咳嗽无力、脊柱侧弯、关节挛缩... [详细]

  • 脊髓性肌肉萎缩症怎么治疗 (女)

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    脊髓性肌肉萎缩症可以通过一般治疗、药物治疗、康复治疗、呼吸机辅助呼吸、手术治疗等方式进行治疗,需要根据病情的严重程度,采取针对性的治疗措施。1、一般治疗脊髓性肌肉萎缩症是一种常染色体隐性遗传疾病,可能跟家族遗传有关,容易出现肌肉无力、肌肉萎缩等症状。如果病情比较轻微,没有出现明显的不适症状,可以适当进行运动,比如散步... [详细]

  • 进行性脊髓性肌肉萎缩症状 (女)

    闫振文

    闫振文 副主任医师

    擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

    中山大学孙逸仙纪念医院

    进行性脊髓性肌肉萎缩症状通常有肌肉无力、肌肉萎缩、下肢无力等。1、肌肉无力进行性脊髓性肌肉萎缩是一种罕见的常染色体隐性遗传病,由于运动神经元存活基因1突变,导致运动神经元存活基因蛋白表达异常,影响运动神经元的正常功能,从而导致肌肉无力的症状。2、肌肉萎缩进行性脊髓性肌肉萎缩还可能会导致肌肉出现萎缩的情况,主要是因为运... [详细]

  • 脊髓性肌肉萎缩的遗传几率 (女)

    郝雨欣

    郝雨欣

    擅长:

    妇幼保健院

    脊髓性肌萎缩是最常见的致命性神经肌肉疾病之一。这是由于脊髓前角中运动神经元的退化,导致患者的对称性,进行性萎缩和近端肌肉无力,最终导致呼吸衰竭甚至死亡。第二种致命的常染色体遗传病。它属于常染色体隐性遗传病。发病率为1/6000~1/10000。如果丈夫和妻子都有患有SMA的孩子,则再生孩子的概率为25%,无症状携带者... [详细]

  • 怎么判断婴儿脊髓性肌肉萎缩 (女)

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    婴儿脊髓性肌肉萎缩一般可以通过症状、体征、相关检查等方式进行判断。1、症状婴儿脊髓性肌肉萎缩症一般是由于脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌肉萎缩的疾病,临床上一般会表现为肌无力、肌肉萎缩、感觉异常等症状。2、体征如果婴儿出现以上症状,医生可以通过观察婴儿的肌肉是否出现肌张力下降、肌肉萎缩、腱反射减弱或消失等情况进行... [详细]

  • 脊髓性肌肉萎缩症和重症肌无力的区别 (女)

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    脊髓性肌肉萎缩症和重症肌无力的区别主要包括发病原因不同、症状不同、治疗方式不同、注意事项不同、预后不同等,建议患者根据不同的情况选择相应的治疗。1、发病原因不同脊髓性肌肉萎缩症是由于脊髓前角运动神经元变性引起的,可能与遗传因素、环境因素等因素有关。重症肌无力是一种自身免疫性疾病,可能与感染、环境、遗传等因素有关。2、... [详细]

  • 婴儿脊髓性肌肉萎缩症会扶着站吗? (女)

    任守臣

    任守臣 副主任医师

    擅长:小儿内科疾病,神经内科疾病和新生儿疾病

    首都医科大学附属北京天坛医院

    根据你的描述,脊髓性肌肉萎缩,是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力肌萎缩的疾病,属于常染色体隐性遗传疾病,临床可以出现进行性对称性,肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌肉萎缩,智力发育及感觉均正常,这种情况,婴儿不会扶着站立。这种疾病目前没有特效的治疗措施,主要为预防和治疗严重肌无力产生的各种并发症,比如肺炎,营养... [详细]

  • 脊髓性肌肉萎缩症孕检能检查出来吗? (女)

    葛博龙

    葛博龙

    擅长:

    青岛市第三人民医院

    脊髓性肌肉萎缩症孕检不能检查出来,属于常染色体隐性遗传病,临床并不少见。脊髓性肌肉萎缩,这个病情还是比较严重的,病情恢复也是比较慢的,应该去当地医院进行住院治疗,积极配合医生的治疗方案正规按疗程,进行治疗,观察变化。

  • 什么人群需要做脊髓性肌肉萎缩症孕检? (女)

    黄存

    黄存 副主任医师

    擅长:擅长不孕症的规范诊疗、生殖内分泌疾病、反复流产的诊治、人工授精及试管婴儿技术等。

    马鞍山市妇幼保健院

    脊髓型肌肉出现萎缩考虑是脊髓压迫导致,如果是的话需要根据病因是否脊椎占位性蹭还是既往椎体骨折压迫局部导致,像你所说的情况而如果是明确后才能做相应治疗,一般而言促进脊髓恢复就使用营养神经的药物,中医理疗外擦药酒内服跌打丸及自行功能锻炼。

  • 怀孕时候脊髓性肌肉萎缩症要检查吗? (女)

    杨苹

    杨苹 副主任医师

    擅长:擅长:妊高症、疤痕子宫、前置胎盘、新生儿窒息等各种产科疑难的处理;妇科炎症、卵巢肿瘤、子宫肌瘤、宫颈癌、子宫内膜异位症;各种不孕症,月经失调,更年期综合征的中西医结合治疗。

    太和县人民医院

    怀孕的时候当然是需要检查脊髓性肌肉萎缩症的,因为孩子出生之后也有可能会得这种疾病,它也是一种遗传性疾病,这种疾病父母是携带者,很有可能会让孩子遗传上这种疾病,如果孩子将来的脊髓性肌肉萎缩的话是比较严重的,所以要去当地的医院做基因检测。

  • 婴儿脊髓性肌肉萎缩症是什么原因导致 (女)

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    婴儿脊髓性肌肉萎缩症可能是由于遗传因素、环境因素、产前因素、产后因素、药物因素等原因所导致。1、遗传因素脊髓性肌肉萎缩症是一种常染色体隐性遗传病,如果父母双方或一方患有脊髓性肌肉萎缩症,则婴儿患有脊髓性肌肉萎缩症的概率会比较高。2、环境因素如果孕妇在妊娠期间经常接触有毒物质,或者长时间处于辐射较大的环境中,也可能会导... [详细]

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