新儿胆道闭锁的症状包括皮肤与眼白发黄、尿液颜色加深、粪便颜色变浅，伴随胆红素水平升高和肝脾肿大，若黄疸值持续高位，应尽快就医。1.皮肤与眼白发黄新生儿胆道闭锁时，由于胆汁无法正常排出体外，导致血液中胆红素含量增高，当血清总胆红素超过一定数值后，就会出现巩膜和皮肤等处的黄色染色。巩膜和皮肤是胆红素沉积的主要部位，此时这... [详细]

胆道闭锁通常会伴随持续性黄疸，即胆红素水平持续高于正常范围。胆道闭锁时，胆汁无法通过胆管进入小肠，导致胆红素在血液中积聚，引起胆红素血症，进而导致持续性黄疸。这种情况需要及时诊断和治疗，以防止胆汁淤积性肝硬化和其他并发症的发生。但也有少数患者可能经历间歇性的黄疸消退现象，这可能与肝脏功能改善或暂时的胆汁排泄障碍有关。... [详细]

胆道闭锁病可能出现黄疸、皮肤瘙痒、肝脏肿大等症状，这些症状可能伴随持续的黄疸加深和肝脏肿大。1.黄疸胆道闭锁导致胆汁无法正常排泄，引起血清胆红素水平升高，超过皮肤和黏膜的吸收阈值，从而出现黄疸。该症状主要表现为皮肤、巩膜和黏膜变黄，通常在新生儿期出现。2.皮肤瘙痒由于血液中的胆红素水平升高，过多的胆红素会沉积在皮肤上... [详细]

您好；建议手术治疗，欢迎您的咨询祝您早日康复

?新生儿胆道闭锁一般十四五天的样子后发病。如果新生儿一个月后没有发作，是没有问题的。如果严重是需要手术治疗的，建议平时密切观察孩儿的一般情况，睡眠精神状态状态。如果孩儿是先天性胆道闭锁的话，一般来讲会有反复的黄疸出现，并且伴有白色陶土样大便。如果高度考虑这个病的话应该到小儿肝胆外科就诊。

您好，胆道闭锁是一种先天性发育障碍导致梗阻的新生儿胆汁淤积症，他的原因是不确定的，主要是先天性畸形或病毒感染。全身症状可有黄疸，尿粪的颜色是白色的，手术治疗是唯一有效的方法，但是建议在孩子出生后两个月内进行，最迟不超过三个月，以避免发展为不可逆性肝硬化。

患者你好，胆道闭锁的患儿由于胆汁排泄受阻，容易出现胆红素升高，表现为新生儿黄疸，并进行性加重。先天性的胆道闭锁也会引起肝功能严重损害，疼痛感染等并发症的。早期积极手术治疗可治愈。术后保持患儿安静，避免过度吵闹，加强营养，合理喂养。

这种疾病是一种先天发育不正常所致，会因为胆汁排出受阻，出现严重的黄疸，并引起胆汁性肝炎发作的时候症状还是比较明显的，肝出现硬化比较严重，，可以有进食不好，精神状态不好等症状的，可以做肝功检查看看的，如果检查支持阻塞性黄疸，主要表现为直接胆红素增高的，如果是这种类型的黄疸，要考虑手术治疗的。

胆道闭锁应争取在生后3个月内进行手术治疗，手术是治愈的唯一方式。目前的情况手术成功率最高的是肝门空肠吻合术。但手术的可能性及效果视畸形类型而异，肝内梗阻者手术困难。胆道闭锁是新生宝宝黄疸的病因之一，发生病因目前的情况医界尚无定论。

儿童胆道闭锁是指肝内外胆管系统完全或部分缺失，胆汁流出完全受阻。如果不积极治疗，它会导致肝硬化、肝功能衰竭和生命危险。目前，胆道闭锁的发病机制尚不清楚。目前认为，胆道闭锁是一种胆道再空泡障碍。胆道闭锁是一种先天性胆道发育异常。胚胎发育第4~10周时，胆道发育障碍或阻滞导致胆空泡不全。支持的基础是这种疾病经常与其他先天... [详细]

根据患者描述，这个药建议不要吃，不对症的药效，胆道闭锁建议到正规医院手术治疗。

你好，胆道闭锁是先天性疾病，在新生儿长期梗阻性黄疸中占到半数的病例。不同的地区和种族也有明显很大的差异。先天性胆道闭锁它的诊断就是黄疸加重、腹胀、肝大、腹腔积液，实验室检查胆红素升高明显，尤其是结合胆红素。其中大多数的病人会因为胆道闭锁在一年内，因为肝功能的衰竭而死，目前手术是治愈的唯一方式。手术方法有三个部分：第一... [详细]

先天性胆道闭锁是常见的消化外科疾病，是属于先天发育异常。典型病例婴儿为足月产，大多数并没有什么异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。必须及时进行葛西手术治疗。

胆道闭锁在新生儿还是相对比较常见，属于一类进展性的胆管闭锁和硬化性的病变。很多患儿出生时能够排泄，但是随着病情的进一步进展会造成完全性的胆管闭锁。一种学派支持先天性的发育畸形，主要是在胚胎期的2-3个月出现的发育障碍，胆管无空泡化或者空泡化不全，形成了胆道全部或者部分的闭锁。

您好，这个如果是患胆道闭锁的宝宝黄疸很少会降低的，而且这个可能继续增高，而且查肝功胆红素是直接胆红素增高为主的意见建议：另外就是可以配合局部的B超或者MRCP胆道成像检查确定的，一旦是确定了胆道闭锁需要考虑外科手术干预治疗的