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多大小孩会得胆道闭锁？
补充说明：多大小孩会得胆道闭锁？
a******W 2019-05-22 16:16
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精选回答(1)
顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：儿科疾病。
提问
你好，胆道闭锁是先天性疾病，在新生儿长期梗阻性黄疸中占到半数的病例。不同的地区和种族也有明显很大的差异。先天性胆道闭锁它的诊断就是黄疸加重、腹胀、肝大、腹腔积液，实验室检查胆红素升高明显，尤其是结合胆红素。其中大多数的病人会因为胆道闭锁在一年内，因为肝功能的衰竭而死，目前手术是治愈的唯一方式。手术方法有三个部分：第一、肝门纤维块的剥离；第二、空肠回路重建；第三、肝脏和空肠吻合。手术的基本思路就是即使肝外胆管已经闭锁，在肝门附近仍有可能有残存的微小胆管。如果能将肝门的纤维块适度的切除，有胆汁可能顺利地排出，病人就可以存活。还可以进行肝移植。以上内容仅供参考，具体用药、治疗请以医生面诊指导为准。
2019-05-22 16:35
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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