发病时间：不清楚
胆道闭锁怎么治疗?
补充说明：胆道闭锁怎么治疗?
a******W 2019-06-18 05:27
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精选回答(1)
郝鹏锴 主任医师 吉林省妇幼保健院 三甲
擅长：自闭症(孤独症)、多动症、语言发育迟缓、智力发育迟缓、遗传代谢病、串联质谱和基因解读。
提问
胆道闭锁的典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。粪便变成棕黄、淡黄米色，以后成为无胆汁的陶土样灰白色。先天性胆道闭锁的孩子预后较差，手术是治愈的惟一方式。
2019-06-18 14:58
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医生回答(1)
冯平 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
胆道闭锁应争取在生后3个月内进行手术治疗，手术是治愈的唯一方式。目前的情况手术成功率最高的是肝门空肠吻合术。但手术的可能性及效果视畸形类型而异，肝内梗阻者手术困难。 胆道闭锁是新生宝宝黄疸的病因之一，发生病因目前的情况医界尚无定论。
2019-06-18 07:08
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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