发病时间：不清楚
胆道闭锁属先天性疾病吗？
补充说明：胆道闭锁属先天性疾病吗？
a******W 2019-07-10 19:27
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郝鹏锴 主任医师 吉林省妇幼保健院 三甲
擅长：自闭症(孤独症)、多动症、语言发育迟缓、智力发育迟缓、遗传代谢病、串联质谱和基因解读。
提问
先天性胆道闭锁是常见的消化外科疾病，是属于先天发育异常。典型病例婴儿为足月产，大多数并没有什么异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。必须及时进行葛西手术治疗。
2019-07-10 20:18
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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