发病时间：不清楚
胆道闭锁为什么这么多？
补充说明：胆道闭锁为什么这么多？
a******W 2019-03-10 11:09
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精选回答(1)
顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：儿科疾病。
提问
新生儿胆道闭锁的原因是肝总管逐渐纤维化引起的胆道系统梗阻。大多数胆道闭锁在出生数周后临床表现。它也发生在肝外胆道感染。纤维化后，很少在出生后或胎儿中发现。虽然已经报告了具体的病毒感染，但尚未发现真正的感染源。胆道闭锁和新生儿肝炎综合征是一个长期的病理变化过程，而不是一个特殊的病理变化过程。两种疾病通常发生在出生后两周高胆红素血症，白粘土粪便和肝肿大。
2019-03-10 11:13
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医生回答(1)
石珊珊 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
儿童胆道闭锁是指肝内外胆管系统完全或部分缺失，胆汁流出完全受阻。如果不积极治疗，它会导致肝硬化、肝功能衰竭和生命危险。目前，胆道闭锁的发病机制尚不清楚。目前认为，胆道闭锁是一种胆道再空泡障碍。胆道闭锁是一种先天性胆道发育异常。胚胎发育第4~10周时，胆道发育障碍或阻滞导致胆空泡不全。支持的基础是这种疾病经常与其他先天性畸形合并。
2019-03-10 12:25
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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