胆道闭锁这种疾病比较难以治愈，而且后期如果比较严重的话很容易引起一些疼痛或者说是衰竭的症状，建议先给孩子在这方面做一个详细的检查，根据医生的诊断进行这方面的治疗，千万不要大意，平常要注意孩子的生活环境，不要再引起感冒。

你好，一定要到正规医院确定病情，先天性胆道闭锁是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻，是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。胆道闭锁患者比较容易出现拉白便这一症状，但是由于每个人的病情不同，所以这里不能够给出准确的时间。

胆道闭锁的典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。粪便变成棕黄、淡黄米色，以后成为无胆汁的陶土样灰白色。葛西手术是唯一根治方法，术后的效果差异较大，与闭锁的类型，孩子的具体情况有关，如果手术效果不好，胆红素仍会持续升高。

大部分宝宝有胆道闭锁，在孕检的时候是可以检测出来的，但是也不是百分百的，因为有的医院的仪器不是很先进，检测的结果就不是很清楚。其次，假如宝宝有先天性胆道闭锁的话，很多时候也是不能检测出来的，现在不确定就不要太紧张，妈妈的心情也会影响宝宝的健康的。定期做产科孕检，努力做排查就可以了。

新生儿胆道闭锁的症状多数孩子会出现面色发黄，有些孩子会出现头痛头昏，没有一点的精神，总是昏昏欲睡，一定要带孩子到正规的儿童医院去治疗，同时要注意孩子腹部的保暖，避免孩子着凉，在条件允许下，坚持提倡母乳喂养。

这情况建议观察食欲的情况是否正常，大一点也可以选择手术治疗的，暂时建议控制饮食，少食多餐，注意预防消化不良或者出现恶心不适的情况，遵医嘱积极调理身体，多观察几天，这几天建议应该避免着凉较好的，注意安全即可的

先天性胆道闭锁属于一类肝内外胆管出现阻塞，并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭，是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。肝移植是先天性胆道闭锁发展至终末期惟一有效的治疗手段。

这个先天性胆道闭锁的病因病因不明。一般认为与宫内病毒感染，肝内肝小管炎症继发梗阻及先天性胆道发育畸形有关。肝内胆管、肝管或胆总管可发生闭锁或不发育，胆囊也可发生闭锁或发育不佳。一般这种情况的话如果是确诊的话，需要尽早接受对应治疗的，手术的方式治疗是惟一治愈方式。

后天性胆道闭锁这一类现象，由于某一时期的后一阶段假如没有获得按时的医治，关于，造成肝软化和，脾肿大，基础上都是一个存在的现象。假如到了这一期，那么出现一个呕血都是一个十分普遍的情况。

依据您目前所描述的这个现象。多考虑为这一种后天性的后天性胆道闭锁因此引发的这个胆汁缺少的现象引发的这种大便变白的现象。提议您目前这种情况要到专科的孩子医院门诊来选造影，这样能力做出一个明确的判定。

后天性后天性胆道闭锁是先天性胆道发育阻碍造成胆道阻塞，是小于1周岁的孩子胆汁淤积最普遍的原因。发病原因尚不十明显确，关键考虑有先天性发育畸形大概病毒细菌感染等。

后天性胆道闭锁特点性的出现之一就是黄疸。通常以生后1-2周后出现呈选择性加剧，巩膜皮肤由黄转为暗绿色，皮肤瘙痒重要，粪即能够逐渐呈白色，陶土样尿色随着黄疸的加深因此呈浓茶样转变。

肝外先天性胆道闭锁重要分为三型：Ⅰ型，只触及胆总管；Ⅱ型，肝胆管闭锁；Ⅲ型，肝门部胆管闭锁。该病诊疗明确，手术是唯一有用医治方式，宜在出生后2月内选择，此时还没有出现不可逆性肝损伤。

胆道闭锁小孩死前的症状主要是胆汁性肝硬化、门静脉高压以及其并发症，可以表现为不同程度的营养不良，贫血，发育迟缓，反应出现迟钝，出现进行性加重的黄疸，伴有明显瘙痒抓痕，患儿最终会因为感染，消化道出血，肝功能衰竭，肝性脑病导致死亡。临床上可以出现腹痛，高热寒战，呕血黑便，嗜睡，意识障碍，昏迷，少尿无尿，明显腹水，全身浮肿... [详细]

白色大便往往是胆道闭塞的主要症状之一，大便颜色的深浅和患者的病情具有一定的关系，所以这里不能够给出统一的答案，针对于这种先天性的疾病，一定要抓紧时间进行治疗，症状比较轻的话，可以在医生的指导下服用一些利胆药物，情况严重的话是需要进行手术的。