1型为胆总管闭锁型胆道闭锁，此类型的胆囊内含有胆汁。新生儿1型胆道闭锁是一种先天性肝病，可能是因胆管周围血液供应不足或者感染引起的，患儿会表现为黄疸、肝脾肿大、腹水、陶便、尿液加深等症状。目前最好的治疗方法是手术治疗或进行肝移植。此病需要早发现早治疗，避免出现肝功能衰竭的情况。

大部分新生儿胆道闭锁都是在两周后因为黄疸不退或加深到医院就诊时被发现的。生理性黄疸一般在两周左右就会开始逐渐消退，而胆道闭锁引起的黄疸，会随着时间的推移，逐渐加重出现陶土样大便。胆道闭锁发现的时间，主要在于胆道闭锁的类型，如果是先天性的胆道闭锁，这种情况在婴儿出生之后就可以发现。但是具体发现的时间主要在于家长发现的时... [详细]

四维彩超不可以排除胆道闭锁。四维彩超一般是在怀孕20~26周去正规的医院进行的检查。虽然四维彩超能够多方位、多角度的观察宫内胎儿的生长发育情况，但主要是为诊断胎儿先天性体表畸形和先天性心脏疾病提供准确的科学依据，如唇裂、脊柱裂、大脑、心脏、骨骼发育不良等情况。建议在怀孕期间要避免劳累，放松心情，保证休息和睡眠。

胆道闭锁的典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。粪便变成棕黄、淡黄米色，以后成为无胆汁的陶土样灰白色。但在病程较晚期时偶可略现淡黄色。

患者胆道闭锁b超一般有以下显示：首先如果在孕中期检查时超声显示胆囊明显增大，复查时胆囊持续性增大，则考虑为胆道闭锁。其次是胆囊内有异常回声，比如条索状纤维化、胆泥等。胆囊是位于肝脏后方的一个有弹性的囊状结构，有储存和浓缩胆汁的作用，胆汁对于脂肪的吸收具有重要意义。

先先天性胆道闭锁，一般在生后不久就会发现，因为新生儿黄疸会持续时间长，症状中同时会出现白陶土样便，另外血胆红素当中以间接胆红素的升高为主，这些情况都支持先天性胆道闭锁的诊断，做一个腹部彩超就可以发现先天性的胆道闭锁。尽早发现之后，可以通过外科手术最大限度的保留肝脏的功能，也可以将来做肝移植，有痊愈的可能，但是应该早发... [详细]

胆道闭锁婴儿吃的多。新生儿胆道闭锁较常见，主要表现为进展性胆管闭锁及硬化。许多婴儿出生后都能排出，随着病情的发展，可能导致完全的胆管闭锁。这些症状可能与先天性发育畸形有关，通常发生于胚胎期2-3个月的发育障碍。若胆管没有空泡或空泡化不全，就会形成全部或部分的闭锁。

不会降。如果胆道闭锁的话，容易出现梗阻性黄疸，这种情况不适合蓝光照射治疗。一般来说，做一个肝胆B超就可以明确。如果照蓝光明显下降，一般来说是没有问题的，彻底治愈就可以了。治疗期间一般都会检查肝功能，肝胆B超等。常见原因是病理性黄疸，如病毒感染引起的，或者是先天性胆道闭锁引起的。

大便正常一般可以排除胆道闭锁，新生儿胆道闭锁是小儿外科疾病之一，是一种先天性疾病。主要表现为新生儿出现皮肤黄染加重，大便呈陶器色，伴有哭闹，合并感染，会出现发热等全身症状。其次，血清胆红素测定值呈逐渐上升趋势，一般无上述症状或生理性黄疸逐渐消退，大便呈黄棕色，可排除胆道闭锁的可能。

有些新生儿在出生后数日、数周内，会出现完全性的胆道闭锁，这时大便会出现灰白色；而有些新生儿出现完全性的闭锁较为缓慢，有可能需要两个月或者更长的时间，才会出现灰白色的粪便。这可能主要和引起胆道闭锁的原因有关，比如病毒感染、胰胆管畸形、胆汁酸代谢异常、自身免疫性病变等。胆道闭锁的新生儿一旦明确诊断，需要及时进行手术治疗，... [详细]

胆道闭锁是有胆管的。目前胆道闭锁的具体原因还不十分清楚，但可能存在一些高危因素或怀疑因素，在遗传学上来说，可能是由于自身合并有各种畸形的发育，胆道闭锁的同时也可能会出现血管发育异常、内脏异位等畸形，基因层面决定了原始胆管在发育过程中出现空泡化的过程。另外还有一种可能是在胚胎发育过程中受到细菌或病毒的感染，导致胆管持续... [详细]

胆道闭锁产检无法检测。胆道闭锁是一种先天性胆道发育异常，通常在胎儿时期就已经形成。产检主要是通过超声检查胎儿的器官结构和功能，而胆道闭锁的病变部位在胎儿时期就已经固定，因此产检无法检测到。如果怀疑胎儿有胆道闭锁，需要在出生后进行进一步的检查和诊断。

胆道闭锁的患儿通过及时治疗，可以喝母乳。胆道闭锁多发生于幼儿，是持续性黄疸最常见原因之一。需早期发现早期治疗，否则过迟很容易导致胆汁性肝硬化预后极差。黄疸持续性升高诊断该病可能需到大的儿科医疗中心确诊，早期安排手术，多以出生后2个月内手术为为好。在手术之前，需多补充维生素类及充分的营养，防止抵抗力下降等造成身体状况差... [详细]

婴儿胆道闭锁最长能活多久是不确定的，因为是根据患者的情况而定的，婴儿胆道闭锁分先天性和后天性，是肝总部逐渐纤维化，导致肝管系统堵塞，使肝外胆道感染所引起的病症，通常是用于手术治疗的，建议一定要到正规的三家以上医院进行治疗。

孩子的情况，属于胆道闭锁，该疾病主要考虑为肝总管逐步纤维化导致胆管系统梗阻引起的，可以去当地的三甲医院检查，并且患儿如果存在胆道闭锁，应当在生后2个月内施行剖宫手术的，具体的建议遵医生的医嘱，并且术中应作胆道造影以了解胆道情况，肝组织应作活检。