胆道闭锁一般不会不拉大便。胆道闭锁最典型的临床症状是进行性黄疸，早期是巩膜发育，逐渐扩散到全身皮肤，从金黄色变成绿棕色或暗绿色。大便呈陶土样，小便呈浓茶色，皮肤会出现划痕。随着病情的发展，儿童会出现不同程度的营养不良、贫血、生长迟缓、胆汁性肝硬化和门脉高压。表现为皮下瘀斑、胃肠道出血，还可出现胆道感染，引起高热、寒战... [详细]

患有先天性胆道封锁对孩子的影响是很大的，严重的话，孩子可能会在短时间之内死亡。所以，应当及时进行手术治疗。因为患者病情不一样，医院等级也不同，所以最终导致胆道闭锁治疗费用会有很大的差异，具体建议患者到当地大医院进行询问。患有胆道闭锁的患者，手术是唯一的一种治疗疾病的方法。

自己排除胆道闭锁一般只能看看皮肤是否有黄疸等，一般是需要结合检查判断的，如果b超肝胆都正常，这种可能性就很小的。可以做超声检查，超声检查是初步筛查最常用的方法，如果胆囊发育良好，而且在进餐以后可以缩小到原来体积的50%左右，这样的情况可以排除此病。因为在胆道闭锁的时候，胆囊空瘪呈一长狭的囊，或探测不到胆囊。

先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞引起的，一般会伴有黄疸，肝脾肿大，发育迟缓等症状，一旦确认，手术治疗是一种有效方法，手术争取在出生后两个月进行，最迟不超过三个月，以免发展成为不可逆性肝硬化。

轻微的肝外胆道闭锁很难治好，胆道闭锁是新生儿的一种非常危重的疾病，治疗效果往往很差。1岁以内的患儿死亡率很高，晚期可能有肝硬化或肝功能衰竭，因此本病的治疗非常困难。到目前为止，最有可能实施的是肝移植，以挽救儿童的肝脏移植，这是最常见的手术方法。对于先天性胆道闭锁患儿，肝移植可取得一定的效果。

难道闭锁的孩子，出生以后皮肤会出现发黄的症状，而且黄疸比较严重，发现以后应该及时治疗，一般情况下出生一周左右就可以发现，胆道闭锁，一般会出现，婴儿眼睛发黄，肝功能异常，而且大便的颜色也会变浅，所以出现这种症状，应该及时去医院检查，进行针对性治疗。

胆道闭锁1型经过手术治疗是可以痊愈的。胆道闭锁是临床上常见的肝脏疾病，有可能是先天性的，也可能是由于胆管周围血液供血不足或者是感染所引起的，患者会表现为皮肤巩膜的黄染，出现陶土样大便，严重者会出现肝脾肿大、腹水等症状。目前，最好的治疗方法是手术治疗或者是肝脏移植，经过手术治疗后是可以痊愈的。

胆道闭锁宝宝肝硬化是不会传染的。胆道闭锁在胚胎发育的第4周，开始发育胆管肝脏和胆囊这些组织脏器，如果发育异常或缺失，可能形成胆道闭锁。胆道闭锁是新生儿持续性黄疸最常见的病因，目前病变可能累及整个胆道，或肝内外胆管的一部分。肝外胆管闭锁最常见，主要治疗需要手术治疗，目前手术治疗是唯一有效的方法。

宝宝目前出生38天，黄疸反重复复，关键是病理性黄疸引发，比方母乳性黄疸、溶血等，但不是后天性胆道闭锁造成。假如宝宝存在后天性胆道闭锁，在中断母乳喂养时期也不大概黄疸降低，因此且大便呈白色陶土样，黄疸会连续加剧。提议宝宝能够全身上下组织枯草杆菌二联活菌颗粒（妈咪爱）散，延缓胆红素的重消化吸收。

婴儿ggt高不一定是胆道闭锁。婴儿ggt较高表示胆道的压力较大，可能存在胆道畸形或胆道梗阻亦或者肿瘤炎症。ggt并不是判断胆道闭锁的特异性的指标。准确判断需要如做肝胆彩超等进一步的全面检查。一般谷氨酰转氨酶偏高可能是胆汁於积和炎症的刺激造成。建议带患者到医院进行检查，如果持续升高，就要进一步检查明确病因。

胆道闭锁是新生儿常见的胆道畸形。胆道闭锁的临床表现主要是进行性加重的黄疸。这种疾病只有通过手术才能取得更好的治疗效果。胆道闭锁的手术方法主要有葛西手术和肝移植两种类型。因此，手术的类型不同，最终的费用也不同。葛西手术的费用相对较小，总成本约为数万元。肝移植费用将大幅度增加，总成本可能需要40万到50万元。

胆道闭锁一般在出生后不久就会发现，因为新生儿黄疸持续时间长，症状就会出现白粘土样品和同时，另为主间接胆红素血胆红素的崛起，这些都支持先天性胆道闭锁的诊断，做彩超腹可以找到先天性胆道闭锁。如果及早发现，可以通过手术最大限度地保留肝脏功能，或者将来可以进行肝移植，有恢复的可能，但应尽早发现和治疗。

先天胆道闭锁因为胆汁排出来不通畅，所以有进食不好，精神不好，黄疸的表现，一般该病在出生后就会被检查出来。可以去正规的医院科学检查，建议到公立医院科学规范的治疗胆上面的疾病。如果真的患有先天的胆道闭锁，可以采用手术的方式治疗的方法，效果是比较不错的。

需要结合患者的临床症状和各项实验室的检查来进行判断。新生儿胆道闭锁一般最主要的症状是黄疸，一般在新生儿出生8个星期以内就会出现黄疸，黄疸可以表现在巩膜，而且是全身进行性的加重性黄疸。检测肝功能会发现胆红素水平持续升高，会表现为皮肤瘙痒的症状。

胆道闭锁在新生儿还是相对比较常见，属于一类进展性的胆管闭锁和硬化性的病变。很多患儿出生时能够排泄，但是随着病情的进一步进展会造成完全性的胆管闭锁。目前有两种学派，一种学派支持先天性的发育畸形，主要是在胚胎期的2-3个月出现的发育障碍。