发病时间：不清楚
胆道闭锁是什么原因？
补充说明：胆道闭锁是什么原因？
a******W 2019-03-17 20:34
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精选回答(1)
顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：儿科疾病。
提问
你好，病因尚无明确结论，早期认为该病为先天性胆管发育异常，与胚胎期第4～10周胆管系统发育停顿或紊乱有关。本病由于胆道阻塞，胆汁淤积，使肝实质受损。早期肝可轻度肿大，数个月后即可发展为严重胆汁性肝硬化，肝脏明显肿大，质地变硬，表现为褐绿色，呈细颗粒状或结节状。
2019-03-17 21:24
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医生回答(1)
胡峰 主治医师 三甲
提问
您好，胆道闭锁是一种先天性发育障碍导致梗阻的新生儿胆汁淤积症，他的原因是不确定的，主要是先天性畸形或病毒感染。全身症状可有黄疸，尿粪的颜色是白色的，手术治疗是唯一有效的方法，但是建议在孩子出生后两个月内进行，最迟不超过三个月，以避免发展为不可逆性肝硬化。
2019-03-17 22:05
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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