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多灶性运动神经病能不能恢复正常生活

发病时间:不清楚

多灶性运动神经病能不能恢复正常生活

补充说明:多灶性运动神经病能不能恢复正常生活

2024-05-10 18:29

多灶性运动神经病 肌肉 肌肉疲劳

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精选回答(1)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

多灶性运动神经病患者在病情稳定时,可以尝试进行适当的运动,如轻柔的伸展、步行等,但需注意避免过度劳累。
多灶性运动神经病患者的肌肉力量可能受到不同程度的影响,因此需要选择低强度的运动方式,如慢跑、游泳等,以减少肌肉疲劳和损伤的风险。此外,建议在专业医师指导下进行运动,定期评估运动效果和身体状况,及时调整运动计划。
对于症状轻微或间歇期的患者,通过药物治疗和康复训练,部分患者可能会出现肌力恢复,甚至达到正常水平。
针对多灶性运动神经病的管理应综合考虑病情活动度及个体差异,并遵循医嘱调整治疗方案。必要时可咨询神经科医生,制定个性化康复计划,以改善生活质量。

2024-05-10 19:28

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多灶性运动神经病 (多灶性脱髓鞘性运动神经病)

多灶性运动神经病(multifocalmotor neuropathy,MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985~1986年,Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病,其临床表现为进行性非对称性肢体无力,以远端受累为主,电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞(conduction block,CB),而感觉神经没有或只有很轻的受累。1988年,Pestronk等首次报道此病患者血清中抗神经节苷脂GM1抗体水平升高,并对免疫治疗有反应。自此以后,多数学者认为此病不同于慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和运动神经元病,而是一种单独的疾病,称之为多灶性运动神经病。早在1982年,Lewis等就报道了5例临床和电生理特征与此相类似的运动感觉性神经病,2例经皮质类固醇治疗后症状改善,目前,多数学者认为这些病例为CIDP的变异型,它与MMN的不同点是前者有感觉神经受累,且对皮质类固醇治疗有效。到目前为止,全世界报道的MMN已超过300例。

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