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小儿脊髓性肌萎缩能否治愈呢

发病时间:不清楚

小儿脊髓性肌萎缩能否治愈呢

补充说明:小儿脊髓性肌萎缩能否治愈呢

2024-05-24 14:21

小儿脊髓性肌萎缩 脊髓 肌肉 呼吸困难 吞咽障碍 窒息 神经 发育

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精选回答(1)

吴泽霖 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:间质性肺疾病、肺炎、上呼吸道感染、胸膜疾病、白血病、淋巴瘤、贫血、紫癜性疾病、肝脏疾病、功能性胃肠病、肠道疾病、胃十二指肠疾病

提问

小儿脊髓性肌萎缩不能治愈。
小儿脊髓性肌萎缩是由遗传因素引起的,其病因涉及到特定基因的突变,而这些基因的异常功能导致了脊髓前角运动神经元的退变,进而影响到肌肉的功能。由于该病的发病机制与遗传有关,因此无法通过常规手段进行治愈。
如果患者出现了呼吸困难、吞咽障碍等情况时,应立即就医以避免窒息风险。
针对小儿脊髓性肌萎缩,家长应注意定期带孩子进行神经发育评估,并遵循医嘱制定适宜的生活护理计划,以最大限度地促进患儿健康。

2024-05-24 16:40

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小儿脊髓性肌萎缩 (进行性脊髓性肌萎缩症、脊肌萎缩症)

脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy,SMA)即进行性脊髓性肌萎缩症(progressive spinal muscular atrophy)、脊肌萎缩症,是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病,临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型,即婴儿型、少年型及中间型。共同特点是脊髓前角细胞变性,临床表现为进行性、对称性,肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。智力发育及感觉均正常。各型区别是根据起病年龄,病情进展速度,肌无力程度及存活时间长短而定。至今SMA尚无特异的有效治疗,主要治疗措施为预防或治疗各种严重肌无力产生的并发症,如肺炎、营养不良、骨骼畸形、行动障碍和精神社会性问题等。以下重点叙述婴儿型脊髓性肌萎缩。

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