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小儿腓骨肌萎缩症今后还能走路吗
补充说明:小儿腓骨肌萎缩症今后还能走路吗
2024-05-31 17:10
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小儿腓骨肌萎缩症可能导致永久性行走障碍。
该疾病是由于遗传因素导致的神经肌肉疾病,主要影响周围神经系统,导致肌肉萎缩和无力。随着病情的进展,肌肉功能会持续下降,最终可能导致无法行走。由于该疾病是由基因突变引起的,因此预后较差,通常不可逆转,患儿的行走能力难以恢复。
如果在治疗过程中出现并发症或合并其他疾病,可能会影响康复进程,但这种情况相对较少见。
家长应定期带孩子到医院复查,并遵循医生建议进行康复训练,以最大限度地提高孩子的运动能力和生活质量。
2024-06-05 10:49
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。本病由Charcot,Marie和Tooth于1886年首先报道,故又称Charcot-Marie-Tooth(CMT)病。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。尽管Dyck提出采用遗传性运动感觉神经病(HMSN)作为本组疾病的正式名称,但多数文献仍习惯使用CMT。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
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