发病时间：不清楚
新生儿先天性胆道闭锁何时出现症状
补充说明：新生儿先天性胆道闭锁何时出现症状
2021-10-24 19:50
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精选回答(1)
祝丽丽 主治医师 黑龙江省妇幼保健院
擅长：小儿发热、咳嗽、腹痛、支气管炎、咳嗽变异性哮喘、肾炎、皮疹等疾病的诊疗。走着丰富的儿科门诊急诊执业经验。
提问
新生儿先天性胆道闭锁一般在出生后的4到6周出现症状。
新生儿先天性胆道闭锁是一种先天性发育不良疾病，可能与家族遗传、环境以及病毒感染等因素有关，该疾病会导致新生儿出现黄疸、肝脾肿大、腹部包块等症状，严重的还可能会伴随着肝脏衰竭的现象。大多数的新生儿在出生后的4到6周会出现症状，如果疾病比较严重，可能会在出生后的数月甚至数年出现临床症状。
如果新生儿出现先天性胆道闭锁，可以在医生的指导下通过注射用A群肝素钠、注射用头孢曲松钠等药物进行治疗，必要时也可以通过肝门纤维块状肝切除术、肝移植术等手术方式进行治疗。
此外，建议家长在日常生活中注意观察新生儿的身体变化，定期去医院进行复查。同时在饮食上也要注意以清淡为主，避免食用辛辣刺激的食物，如辣椒、花椒等，并且要注意饮食卫生，避免吃变质以及不干净的食物。如果出现不适症状，建议及时就医治疗。
2022-05-23 09:38
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见，发病率在日本和我国较欧美高，病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现，一些患儿出生后大便一直呈正常颜色，直到满月才逐渐变白，因此，认为胆道闭锁为出生后形成，而非先天疾病。
