首页> 儿科> 新生儿科> 唐氏宝宝多久能看出来

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

唐氏综合征的宝宝一般在孕期16-20周左右能看出来。

唐氏综合征是一种常见的染色体疾病,由21号染色体异常引起,通常是遗传的。大多数唐氏综合征患儿在出生时可能没有明显的症状,但随着年龄的增长,会出现明显的特殊面容、生长发育迟缓、智力低下等症状。一般情况下,唐氏综合征宝宝在孕期16-20周左右可以通过唐氏筛查、无创DNA产前检测技术等方法进行检测。如果检查结果显示高风险,则需要进一步进行羊膜穿刺术或绒毛活检术以明确诊断。如果确诊为唐氏综合征,通常建议孕妇及时在医生的指导下通过人工流产、引产等方式终止妊娠。

在日常生活中,建议孕妇定期前往医院进行产检,以了解自身和胎儿的健康状况。同时,孕妇应注意保持良好的生活习惯,避免熬夜,避免吸烟喝酒,可以适当吃富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、西红柿等,有助于补充机体所需营养,从而增强抵抗力,有助于胎儿的生长发育。

2021-08-11 07:05

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。  美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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