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先天性胆道闭锁怎么治疗
补充说明：先天性胆道闭锁怎么治疗
a******W 2021-08-09 16:21
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天性胆道闭锁可以通过新生儿黄疸管理、肝功能支持治疗、肝移植手术等方法进行治疗，术后管理与随访也很关键。如果宝宝出现黄疸持续不退或伴有其他症状，应尽快就医。
1.新生儿黄疸管理
新生儿黄疸管理包括密切监测血清胆红素水平、光疗和特殊饮食调整。此措施有助于控制轻度至中度高胆红素血症，对早期发现并处理先天性胆道闭锁引起的高胆红素血症至关重要。
2.肝功能支持治疗
肝功能支持治疗涉及营养支持、肝脏保护药物及必要时使用静脉营养。旨在维持患者基础生命活动所需代谢需求，减轻肝脏负担，为后续治疗创造条件。
3.肝移植手术
肝移植手术是通过外科手术将健康肝脏移入体内替代受损肝脏的过程。对于无法通过其他方式治愈且存在严重并发症者而言，这是挽救生命的最后手段。
4.术后管理与随访
术后管理包括定期复查、合理用药以及生活习惯调整。良好的术后管理有利于减少术后并发症发生率，促进身体恢复；同时也有助于及时发现并处理可能出现的问题。
先天性胆道闭锁是一种罕见但严重的消化系统疾病，需由专业医生评估后制定个性化治疗方案。除上述常规治疗外，还可考虑应用熊去氧胆酸等药物改善病情。
2024-01-31 05:48
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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