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先天性胆道闭锁能在孕期查出吗
补充说明：先天性胆道闭锁能在孕期查出吗
2024-09-25 16:33
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蔡磊 主治医师 南方医科大学珠江医院 三甲
擅长：擅长诊治肝胆外科常见病，如肝胆胰肿瘤、胆囊结石、肝内外胆管结石、胰腺炎、消化道出血、乙肝肝硬化、门脉高压症等重大疾病有丰富的临床经验，擅长单孔腹腔镜胆囊切除等手术。
提问
先天性胆道闭锁可能在孕期通过孕检被发现。
孕检通常包括超声检查，可以检测胎儿的胆道结构，如果发现异常，如胆道扩张或胆囊缺失，可能提示存在先天性胆道闭锁的风险。然而，孕检结果需要进一步的医学评估和确认，以确诊是否为先天性胆道闭锁。
2024-09-25 18:16
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
多发人群：女多于男，约1．5：1
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）
