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眼肌型肌无力会不会发展成重症肌无力
补充说明：眼肌型肌无力会不会发展成重症肌无力
2021-08-05 16:38
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刘延浩 主治医师 开封市中心医院 三甲
擅长：脑梗死、脑出血、高血压病、眩晕症、痴呆、神经性头痛等。
提问
眼肌型肌无力可能发展为重症肌无力，但个体差异大。
这是因为眼肌型肌无力是一种自身免疫性疾病，其发病机制与重症肌无力相似，即免疫系统错误地攻击自身的神经肌肉接头。如果病情没有得到及时有效的控制，或者存在遗传易感性等因素，可能会导致病情逐渐加重，发展为全身型的重症肌无力。但需要注意的是，不同个体的病情发展速度和严重程度可能存在差异，因此不能一概而论。
2021-10-11 13:06
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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