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重症肌无力症能治好吗
补充说明：重症肌无力症能治好吗
2020-12-07 01:52
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陶远 副主任医师 济南市第二人民医院
擅长：白内障，眼底病，青光眼，近视，角膜炎，结膜炎，视网膜脱离，黄斑变性
提问
重症肌无力症难以治愈，需长期管理。
该疾病是由于神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体抗体异常增多，导致神经肌肉传递障碍，引起肌肉无力。虽然目前尚无根治方法，但通过药物治疗如胆碱酯酶抑制剂或免疫调节剂，可以有效控制症状。然而，由于病因的复杂性，患者需要长期接受治疗和管理，以维持病情稳定。
2021-03-17 09:36
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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