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重症肌无力是什么原因引起的

发病时间:不清楚

重症肌无力是什么原因引起的

补充说明:重症肌无力是什么原因引起的

2024-09-02 00:07

重症肌无力 肌肉 泼尼松 神经 肌无力 胆碱酯酶 胸腺切除术 疲劳 肌电图

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精选回答(1)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

重症肌无力可能是由自身免疫反应、神经递质受体抗体、胸腺异常等引起的。
1.自身免疫反应
自身免疫反应是指机体对自身的组织或器官产生攻击的现象。在重症肌无力中,由于免疫系统错误地将肌肉细胞视为外来入侵者,导致免疫细胞释放有害物质破坏肌肉。针对自身免疫反应,可使用皮质类固醇如进行治疗,以抑制免疫系统的过度活动。
2.神经递质受体抗体
神经递质受体抗体是针对乙酰胆碱受体的自身抗体,这些抗体干扰了神经信号传递至肌肉,从而引起肌无力症状。对于神经递质受体抗体阳性的患者,可以采用抗胆碱酯酶药物如溴新斯的明来增强神经-肌肉接头处的乙酰胆碱作用。
3.胸腺异常
胸腺是调节免疫功能的重要器官,其异常可能导致免疫系统失调,进而引发重症肌无力。胸腺切除术是治疗胸腺异常的有效手段,通过移除异常增生的胸腺组织,减少免疫系统对肌肉的攻击。
重症肌无力患者应定期监测疲劳程度和肌力变化,建议进行肌电图和血清抗体检测。日常生活中,应避免剧烈运动和长时间劳累,保持规律作息,有助于减轻症状并预防病情恶化。

2024-09-02 11:00

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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