发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁是什么病
补充说明：先天性胆道闭锁是什么病
a******W 2021-06-29 11:19
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天性胆道闭锁是一种罕见的婴儿肝胆管发育异常疾病，主要发生在新生儿期，由于肝内、外胆管呈纤维性闭锁而引起胆汁淤积和黄疸。
先天性胆道闭锁是胎儿时期胆管发育异常所致的一种疾病。主要是由胚胎期胆管未能正常发育，导致胆管末端出现阻塞，进而引发一系列病理生理改变。典型表现为出生后持续性黄疸、白陶土色大便以及皮肤瘙痒等症状。这些症状通常在新生儿期出现，且伴随时间较长。
诊断先天性胆道闭锁的主要检查包括超声波检查、磁共振成像（MRI）和肝脏活检等。超声波检查可显示胆管是否闭锁及其位置；MRI则能提供更详细的胆管结构信息；肝脏活检可用于评估肝脏组织损伤程度。治疗手段主要包括葛西手术和肝移植术。葛西手术旨在建立一条新的胆汁引流通道；肝移植术则是将健康的肝脏移植物植入患者体内以替代受损器官。
先天性胆道闭锁需密切监测患儿生长发育情况，避免高脂食物摄入过多，确保充足休息，保证营养均衡，促进身体健康。
2024-02-10 19:29
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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