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新生儿先天性胆道闭锁做了手术能痊愈吗?

发病时间:不清楚

新生儿先天性胆道闭锁做了手术能痊愈吗?

补充说明:新生儿先天性胆道闭锁做了手术能痊愈吗?

a******W 2022-06-28 22:48

新生儿先天性胆道闭锁 手术 先天性胆道闭锁 胆管 空肠

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

新生儿先天性胆道闭锁通过手术治疗可能达到痊愈。
先天性胆道闭锁主要是因为胚胎期胆管发育障碍所致,属于一种较为复杂的先天性疾病,需要进行葛西术、肝门空肠吻合术等手术方式来改善病情。若发现及时且处理得当,通常可以有效缓解症状,并促进患儿健康成长。
如果术后出现并发症,如感染或再次梗阻,则会影响痊愈进程。
术后护理与管理对于新生儿先天性胆道闭锁至关重要,包括定期监测生长发育指标、合理喂养以及预防感染措施。

2024-04-11 00:42

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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见,发病率在日本和我国较欧美高,病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现,一些患儿出生后大便一直呈正常颜色,直到满月才逐渐变白,因此,认为胆道闭锁为出生后形成,而非先天疾病。

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