发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁原因？
补充说明：先天性胆道闭锁原因？
a******W 2019-05-28 00:29
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精选回答(1)
顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：儿科疾病。
提问
新生儿胆道闭锁发生的原因是肝总管逐步纤维化导致胆管系统梗阻，大多数胆道闭锁于生后几周后临床有所表现，亦是发生在肝外胆道感染，纤维化后，很少在生后或胎内即发现。胆道闭锁通常在生后2周出现高胆红素黄疸，白陶土粪便，肝脏肿大，3周至2岁出现生长缓慢，皮肤瘙痒，门脉高压症状。
2019-06-02 11:34
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医生回答(1)
闵金华 主治医师 三甲
提问
其实先天性胆道闭锁属于肝功能衰竭的一种疾病，这个病的发病病因暂时不明确，大部分都是因为和宫内病毒感染，肝内肝小管炎症继发梗阻及先天性胆道发育畸形有关，其实这个病是越早手术治疗越好，可以在生后3个月之内进行手术治疗。
2019-05-28 02:02
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
