首页> 内科> 内分泌科> 戈谢病> 戈谢病是由于缺乏哪种酶?

精选回答(1)

王莎莎 主治医师 天津市第一中心医院 三甲

擅长:擅长糖尿病,肝功能不全,肾功能不全等慢性疾病的营养支持治疗

提问

戈谢病可能是由于缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶。

戈谢病是一种常染色体隐性遗传病,主要是由于基因突变导致葡萄糖脑苷脂酶缺乏,引起肝脾肿大、生长发育迟缓等症状。戈谢病是一种常染色体遗传病,是由于缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶导致的,患者通常会出现生长发育迟缓、面色苍白、肝脾肿大等症状,还可能会出现贫血、出血、感染等并发症。建议患者可以在医生的指导下使用维生素B12片、片等药物进行治疗。

在日常生活中要注意休息,保持充足的睡眠,避免长时间熬夜,适当吃一点富含蛋白质的食物,比如牛奶、鸡蛋等,有利于补充身体内所需要的营养成分,放松心情,保持积极乐观的心态。

2022-09-21 22:40

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戈谢病 (家族性脾性贫血,脑甙病,脑苷脂网状内皮细胞病,葡萄糖脑酰胺沉)

戈谢病(Gauchersdisease,GD)是溶酶体贮积病(lysosomal storage disease,LSD)中最常见的一种,为常染色体隐性遗传病,引起不正常的葡萄糖脑苷脂在网状内皮细胞内积聚。法国皮特医生Phillipe Gaucher在1882年首先报道,50年后Aghion报道戈谢病是由于葡糖脑苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核-巨噬细胞内蓄积所致。Brady等在1964年发现葡糖脑苷脂的贮积是由β-葡糖苷酶(β-glucosidase)-葡糖脑苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,为戈谢病的诊断和治疗提供了理论依据。

  • 多发人群:先天遗传患者

  • 临床检查:脑电图  肝功能  酶学检查  

  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约10000--50000

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