发病时间：不清楚
运动神经元病病例
补充说明：运动神经元病病例
a******W 2014-09-09 11:09
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
概述：运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯上下运动神经元的慢性进行性神经系统变性疾病。临床表现为肌无力、肌萎缩、锥体束征、括约肌功能障碍等。
病因：目前病因尚不明确，可能与遗传因素、环境因素、病毒感染、营养障碍等因素有关。
症状：患者通常在中年发病，病程缓慢进展。临床表现为肌无力、肌萎缩、锥体束征、括约肌功能障碍等。患者还可能会出现肢体瘫痪、感觉障碍、语言障碍、吞咽困难等症状。
治疗：患者可以在医生的指导下使用利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物进行治疗，也可以遵医嘱使用醋酸片、甲泼尼龙片等药物进行治疗，还可以遵医嘱进行手术治疗，如选择性脊神经根切断术、颈动脉内膜剥脱术等。
如果患者出现不适症状，建议及时前往医院就医治疗，以免延误病情。
2014-09-09 11:09
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医生回答(1)
张晓晓 主治医师 三甲
提问
在正常情况下，病人会被推荐到神经科专家那里，他会在各种可能因素中考虑到运动神经元病的可能性。完整的医疗史、家族史和身体检查是神经学检查的开始点。病人会经历简单的、室内肌肉和神经功能检测。如果这时还不能排除运动神经元病的可能性，通常会作进一步的肌电图检查，这种检查和人们较熟悉的心电图有一些类似之处，它测量神经和肌肉间的信号以及肌肉内部的电活性，来判断它是否是和运动神经元病一致的哪种类型。如果是这样，可能会进行更多的检查。
2014-09-09 11:09
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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