首页> 内科> 神经内科> 运动神经元病> 运动神经元病遗传概率?

精选回答(1)

杨军 副主任医师 中国医科大学附属第一医院 三甲

擅长:急性脑血管病,神经科疑难重症诊断治疗

提问

运动神经元病遗传概率相对比较低,一般在5%-10% 。运动神经元病是一种神经退行性疾病,包括肌萎缩性侧索硬化症、进行性肌萎缩、原发性侧索硬化症、进行性延髓麻痹等。环境中有毒物质,长期慢性损害环境,或缺乏某些神经递质,以及自身因素和感染因素都会引起神经元变性和肌肉萎缩。运动神经元疾病有许多表现,如结节病、肌肉萎缩、肌肉张力增加等。运动神经元病患者应及时就医并作出明确诊断,例如,可以通过康复治疗和药物来缓解症状,患者应及时去正规医院,避免延误病情。

2022-07-15 10:28

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

推荐医生更多

王孝各 副主任医师

提问

贵阳中医脑康医院

苏镇培 主任医师

提问

广州附医华南医院

赵龙军 主任医师

提问

广州附医华南医院

孙盛同 副主任医师

提问

广州附医华南医院

洪绍蒙 主任医师

提问

广州附医华南医院

薄存菊 副主任医师

提问

广州附医华南医院