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运动神经元病最怕什么
补充说明：运动神经元病最怕什么
2024-07-12 17:13
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雷鸣 主治医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：擅长痴呆，帕金森，脑血管病等神经内科常见病多发病的诊治。
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运动神经元病最怕感染。
运动神经元病是一种神经系统退行性疾病，其主要影响脊髓前角细胞、脑干运动神经核团以及皮质锥体细胞。由于这些神经元的死亡，导致肌肉逐渐萎缩无力，最终可能导致呼吸肌麻痹。患者可能会出现肌肉无力、肌肉萎缩、肌肉颤动等症状，严重时可导致呼吸困难和吞咽障碍。随着疾病的进展，患者的行动能力会逐渐丧失，生活质量也会受到严重影响。
为了确诊运动神经元病，医生通常会建议进行电生理检查，如神经传导速度测定和肌电图检查。此外，磁共振成像（MRI）和正电子发射计算机断层扫描（PET）等影像学检查也可能有助于评估病变范围和程度。目前尚无治愈运动神经元病的方法，但药物治疗可以缓解症状并延缓病情发展。例如利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物可能对部分患者有效。
对于患有运动神经元病的患者，应避免接触已知的致病因素，如重金属暴露，以减缓疾病进程。同时，定期进行身体功能评估和康复训练，保持良好的营养状态，以提高生活质量。
2024-07-12 17:49
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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