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运动神经元病的中医辨证是什么
补充说明：运动神经元病的中医辨证是什么
2024-08-24 23:37
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林玉洁 主治医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：内科，儿科，失眠
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运动神经元病的中医辨证为肾虚髓减、肝风内动。
运动神经元病是一种慢性进行性神经系统退行性疾病，主要影响脊髓前角细胞、脑干运动神经核团以及皮质锥体细胞。由于这些神经元的逐渐死亡，导致肌肉无力、萎缩等症状。患者可能会出现肌无力、肌萎缩、肌肉颤动等典型症状，严重时可发展至呼吸困难，危及生命。
针对运动神经元病的诊断，通常需要进行肌电图、神经传导速度测定、磁共振成像等检查，以评估神经系统的功能状态。对于运动神经元病，目前尚无根治方法，但中医药可以辅助缓解症状。常用的中药方剂包括补肾益气汤、六味地黄丸等，建议在专业医生指导下使用。
运动神经元病患者的日常生活中应避免剧烈运动，注意休息，保持良好的作息习惯，同时定期复查，监测病情变化。
2024-08-26 09:21
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。 多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
