发病时间：不清楚
补充说明：运动神经元病是否有遗传性？
2021-11-19 18:24
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石德全 主任医师 内蒙古民族大学附属医院 三甲
擅长：心脑血管病，身心疾病
提问
运动神经元病具有遗传性，但遗传方式复杂。
该疾病可能由多个基因突变引起，这些突变可能以常染色体显性、隐性或X连锁遗传方式传递给后代。由于遗传方式的多样性，同一家庭中可能有不同类型的遗传模式，导致疾病的遗传风险和表现形式各异。因此，对于有家族史的个体，应进行遗传咨询和检测，以了解其遗传风险和采取相应的预防措施。
2021-11-19 18:24
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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