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运动神经元病吃什么药
补充说明：运动神经元病吃什么药
2024-08-24 23:37
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
运动神经元病可以采取利鲁唑、依达拉奉、胞磷胆碱等药物进行治疗。
1.利鲁唑
利鲁唑是一种抗肌萎缩蛋白合成抑制剂，可以延缓运动神经元的退化。对于运动神经元病的治疗，利鲁唑可以起到一定的作用。
2.依达拉奉
依达拉奉是一种自由基清除剂，可以减少神经细胞的氧化损伤。在运动神经元病中，氧化应激可能参与疾病的进展，依达拉奉可以起到一定的保护作用。
3.胞磷胆碱
胞磷胆碱是一种脑代谢激活剂，可以改善神经细胞的能量代谢。运动神经元病可能导致神经细胞功能障碍，胞磷胆碱可以辅助改善这些症状。
运动神经元病的治疗需要在医生指导下进行，不可自行用药。患者应定期复查，监测病情变化，并根据医生建议调整治疗方案。
2024-08-26 09:21
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。 多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
