首页> 内科> 神经内科> 运动神经元病> 运动神经元病能活多久

精选回答(4)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

运动神经元病能活多久,不能一概而论,需要根据具体病情以及是否及时治疗来判断。

1、存活时间较长

运动神经元病是一种不明原因的运动神经元退行性疾病,可能与遗传、免疫、氧化等因素有关,主要表现为肌无力、肌萎缩等症状。如果患者病情较轻,并且积极配合医生进行治疗,通常可以存活10年甚至更久。建议患者可以在医生指导下使用利鲁唑、依达拉奉等药物进行治疗。另外,患者也可以通过呼吸机辅助呼吸、面罩吸氧等方式进行治疗。

2、存活时间较短

如果运动神经元病患者病情较严重,并且没有及时进行治疗,可能会影响正常寿命,导致患者存活时间较短。建议患者可以在医生指导下使用利鲁唑、依达拉奉等药物进行治疗,延长患者生存时间。同时,患者也可以通过呼吸机辅助呼吸、鼻导管吸氧等方式进行治疗。

建议患者在日常生活中需要注意保持良好的生活习惯,避免过度劳累,以免加重病情。

2023-07-27 03:44

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许瑞卿 主治医师 滁州市中西医结合医院 三甲

擅长:主要是擅长脑血管疾病,癫痫,周围神经病,眩晕及头痛等疾病的中西医结合治疗的

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运动神经元病主要是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病,常见的类型是肌萎缩侧索硬化症的,需要注意根据具体的情况对症治疗的必要时考虑干细胞移植治疗的,

2018-08-21 18:25

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全民健康管理中心 医师 鲁南制药集团股份有限公司

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运动神经元肌萎缩症目前还没有治愈方法。可以在医生的指导下服用协一力(利鲁唑片),该药由鲁南贝特制药有限公司生产,主要用于运动神经元肌萎缩症患者,可延长存活期或推迟气管切开时间。利鲁唑是FDA批准的首个具有神经元保护作用的谷氨酸受体拮抗剂,可通过减少中枢神经系统内谷氨酸释放,减低兴奋毒性作用,推迟患者发生呼吸功能障碍时间,延长存活期,是目前唯一临床试验证实可有效延缓运动神经元肌萎缩症进展的药物。具体用法用量请遵医嘱。Xu

2017-08-24 10:15

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林洁港 医师 瓯海区瞿溪镇中心卫生院桥下社区卫生服务站,

擅长:主治颈腰腿痛,失眠,中风,面瘫,头痛,胃病

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根据你说 情况是神经的损伤引起的表现,针灸是能改善病情的,但是要配合神经的药物治疗,如弥可保。你可以去中医院针灸科就诊。

2011-12-15 15:07

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医生回答(1)

神经损伤专家 副主任医师 北京永寿中医医院

擅长:神经内科 神经外科 康复医学

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针灸无效,治疗恢复本病需中西复合控病继发危机生命,在此基础上才能改善恢复部分功能。运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固,由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.
治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善,.需指导再次联系。

2011-12-15 12:55

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疾病百科

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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