发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁三型能治疗
补充说明：先天性胆道闭锁三型能治疗
a******W 2022-03-15 19:01
我要咨询
精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
后天性先天性胆道闭锁选择手术医治是唯一有用的医治方法，最常用的手术方法为肝外胆管大概胆囊与空肠符合。手术治疗的时候最佳在出生后两个月选择，此时病患还没有由于后天性先天性胆道闭锁导致不可逆性的肝脏损伤，预后较好。若患儿得了先天性胆道闭锁，应按时在医生提议下采用手术治疗。
2022-03-16 01:14
举报相关问题
向医生提问
先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
