发病时间：不清楚
先天性肌强直治疗方法
补充说明：先天性肌强直治疗方法
a******W 2022-03-03 15:09
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天性肌强直可以通过物理疗法、肌肉放松剂、肉毒素注射、抗肌萎缩蛋白基因疗法、营养支持治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.物理疗法
物理疗法包括电刺激、温热疗法等非药物干预方式，旨在通过外部电流或温度调节来缓解肌肉僵硬。这些方法有助于促进血液循环，减少肌肉紧张状态下的代谢负担，从而间接改善肌强直表现。
2.肌肉放松剂
肌肉松弛剂如巴氯芬可通过口服给药，作用机制是抑制神经递质对突触后膜的兴奋作用，降低肌肉收缩频率。此药物能有效减轻因神经冲动过度发放引起的持续性痉挛状态。
3.肉毒素注射
肉毒素注射通常采用局部注射的方式，在门诊条件下完成，效果可维持数月至半年不等。肉毒素作用于神经-肌肉接头处，暂时阻断神经信号传导至肌肉，从而减弱或消除异常的运动模式。
4.抗肌萎缩蛋白基因疗法
抗肌萎缩蛋白基因疗法涉及使用载体将健康版本的抗肌萎缩蛋白基因引入到患者体内，一般需要由专业医生在医院内操作。此方法旨在恢复缺乏的抗肌萎缩蛋白功能，进而改善相关临床症状。
5.营养支持治疗
营养支持治疗包括提供高蛋白饮食及必要时补充维生素D和钙质，以增强骨骼强度并预防并发症发生。充足的营养摄入有助于提升机体免疫力，对抗可能存在的感染风险，并辅助身体修复受损组织。
先天性肌强直是一种遗传性疾病，早期诊断和治疗至关重要。除上述措施外，建议定期进行神经系统评估和物理康复训练，以监测病情进展并预防潜在并发症的发生。
2024-02-12 23:22
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先天性肌强直(congenitalmyotonia)又称为Thomsen病，是以肌强直和肌肥大为主要临床表现的一种遗传性肌病。分为常染色体显性(AD)遗传和隐性(AR)遗传两型，多见于肢体近端肌肉、眼睑和舌。 先天性肌强直(congenital myotonia)首先由Charles Bell(1832)及Leyden(1874)报道，丹麦医生Thomsen(1876)详细描述他本人及其家族中4代20个成员罹患此病，表现为“随意运动肌强直性痛性痉挛，伴遗传性精神障碍”，精神异常可能只是偶然现象。
注射用胸腺肽
用于治疗各种原发性或继发性T细胞缺陷病，某些自身免疫性疾病，各种细胞免疫功能低下的疾病及肿瘤的辅助治疗。包括：1．各型重症肝炎、慢性活动性肝炎、慢性迁延性肝炎及肝硬化等；2．带状疱疹、生殖器疱疹、尖锐湿疣等；3．支气管炎、支气管哮喘、肺结核预防上呼吸道感染等；4．各种恶性肿瘤前期及化疗，放疗合用并用；5．红斑狼疮、风湿性及类风湿性疾病、强直性脊柱炎、格林巴利综合症等；6．再生障碍性贫血、白血病、血小板减少症等；7．病毒性角膜炎、病毒性结膜炎、过敏性鼻炎等；8．老年性早衰、妇女更年期综合症等；9．多发性疖肿及面部皮肤痤疮等，银屑病、扁平苔藓、鳞状细胞癌及上皮角化症等；10．儿童先天性免疫缺陷症等。
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结合雌激素阴道乳膏用于治疗萎缩性阴道炎，外阴干燥，
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祛风除湿，活血通络，利水消肿。用于风湿与类风湿性关节炎属风寒湿痹证者，症见：肌肉酸痛，关节肿胀，疼痛，屈伸不利，麻木僵硬等。
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用于治疗全身性及部分发作性癫痫，以及特殊类型的综合症。1.全身性癫痫适用于：失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作。2.部分性癫痫适用于：简单部分发作；复杂部分性发作；部分继发全身性发作。3.特殊类型综合症：West，Lennox-Gastaut综合症。
