发病时间：不清楚
头胎孩子患有先天性胆道闭锁，伴有左手中
补充说明：头胎孩子患有先天性胆道闭锁，伴有左手中
T*******2 2018-09-29 16:09
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刘会卿 医师 邢台市广宗县件只中心卫生院
擅长：对妇产科常见病及多发病的诊断及治疗。
提问
你好，如果是先天性胆道闭锁的话。以后是可以做手术治疗的，一般是不会影响宝宝的身体健康，建议孕期定期去医院检查B超，了解胎儿的胎囊看是否正常，如果正常的话就没事。建议孕期保持良好的心情，不要过度紧张，定期去医院检查胎儿的发育情况。
2018-09-29 17:48
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
