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先天性胆道闭锁葛西手术后腹水,有瘦如何治疗
补充说明：先天性胆道闭锁葛西手术后腹水,有瘦如何治疗
a******W 2022-03-22 18:28
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天性胆道闭锁葛西手术后腹水,有瘦可采取营养支持治疗、肝脏移植手术、利尿剂治疗、腹腔穿刺引流、肝功能恢复训练等治疗措施。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.营养支持治疗
营养支持治疗包括提供高蛋白、低脂饮食及必要的维生素补充，以改善患者营养状况。良好的营养状态有助于肝脏修复及术后康复，对减轻腹水有积极作用。
2.肝脏移植手术
肝脏移植手术是将健康的肝脏移植物植入患者体内，替代受损肝脏的功能。对于葛西术后仍存在腹水且经其他治疗无效者，肝脏移植可缓解腹水积聚。需定期评估患者适于接受移植的程度。
3.利尿剂治疗
利尿剂治疗涉及口服或静脉注射药物如、螺内酯等来增加尿液排出量。利尿剂通过促进水分排泄来减少腹水量。适用于轻至中度腹水病例。
4.腹腔穿刺引流
腹腔穿刺引流是在局部麻醉下使用细针头从腹部抽取积液的过程。此措施可以直接降低腹内压力，但需注意感染预防及穿刺点护理。
5.肝功能恢复训练
肝功能恢复训练包括逐步增加体力活动强度和频率，在医师指导下进行。锻炼有助于提高肝脏代谢效率及全身血液循环，对改善腹水有一定效果。
持续监测腹围变化以及体重是否稳定，以及时发现并处理可能发生的并发症。建议定期复查，以便医生评估治疗反应和调整方案。
2024-04-10 08:20
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
