视网膜色素变性目前没有特效治疗方法，只能通过营养神经、扩张血管、活血化瘀的药物进行治疗，一般不能完全治愈。1、营养神经视网膜色素变性是一种遗传性疾病，多考虑是由于视网膜色素上皮细胞和视网膜色素上皮功能受到损伤，从而导致的一种视网膜病变。患者可能会出现夜盲、视野缩小、视力下降等症状。患者可以在医生的指导下服用维生素B1... [详细]

视网膜色素变性一般不能控制住视力下降。视网膜色素变性是一种遗传性疾病，主要是由于视网膜色素上皮细胞和色素上皮功能出现进行性损伤，从而导致患者出现视力下降、视野缩小等症状。患者可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式进行治疗。1、一般治疗患者可以适当进行远眺，有助于缓解视疲劳的情况。另外，患者还可以适当进行眼保健操，... [详细]

视网膜色素变性隐性遗传的规律可以通过家族调查和基因检测来确定。如果怀疑存在视网膜色素变性，建议进行眼底检查、视野检查、眼电图、基因检测和视神经纤维层分析等医学检查。由于该疾病可能影响视力，建议及时就医以获得专业指导。1.眼底检查眼底检查是眼科常规检查之一，可观察视网膜结构和颜色异常。医生使用裂隙灯或检眼镜直接观察眼球... [详细]

视网膜色素变性隐性遗传规律，一般可以通过动静态视野、全视野ERG或眼底荧光造影等方式进行检查。视网膜色素变性，是感光细胞及色素上皮功能丧失。表现出遗传性视网膜变性疾病，常见于夜盲、进行性视野损害或视网膜电流图异常等。如果父母双方都有视网膜色素变性，后代发生视网膜色素变性可能性会比较高。

又称Rieger中心性视网膜炎、青年性出血性黄斑病变。本病为发生于黄斑部及其周围的弧立的渗出性脉络膜视网膜病灶，伴有视网膜下新生血管及出血。临床上并不少见，一般为单眼发病，年龄多在50岁以下。什么原因引起视网膜病变(黄斑病变)原因不明。目前认为是黄斑部视网膜下有新生血管长入所致，它来源于脉络膜。病理改变为肉芽肿性炎症... [详细]

视网膜变性为家主遗传性疾病，有常染色体隐性、显性与性连锁性家主遗传，以隐性家主遗传最多，显性家主遗传次之，性连锁家主遗传最少。建议：可以通过羊水作胎儿染色体核型分析、染色体家主遗传病诊断和性别判定，也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断。

视网膜色素变性是遗传性眼病，目前没有有效药物治疗，可以考虑中医中药针灸治疗。有的开展视网膜移植手术

你好这个应该是不能的，这个还打不到失明的状态应该是不能达到标准啊的

视网膜色素变性可以服用营养神经药及活血化瘀药预防视力进一步下降。

医生，我妈妈47岁检查出视网膜色素变性，可能是由家族遗传、长期熬夜、高度近视、视网膜血管病变、白内障等原因引起的，患者可以根据不同的原因选择针对性的治疗。1、家族遗传如果家族中患有视网膜色素变性的患者，可能会导致下一代受到影响，出现上述症状。可以遵医嘱通过维生素B1片、维生素B6片等药物治疗。2、长期熬夜如果平时生活... [详细]

视网膜色素变性可能存在隔代遗传。视网膜色素变性是由基因突变引起的遗传性疾病，其遗传方式包括常染色体显性、隐性和X-连锁遗传等。若疾病是通过常染色体显性遗传，则意味着只要携带一个异常基因即可发病，此时即使患者本人没有症状，也可能将其遗传给下一代，导致隔代遗传。而如果是常染色体隐性或X-连锁遗传，则可能性相对较低。因此，... [详细]

视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。在国内,西医对此... [详细]

你好，很高兴为你解答，根据你描述的情况，你母亲有视网膜色素变性，像这个疾病的话，他随着年龄的增长会越来越加重，导致失明的，没有什么特殊的药物可以治疗。

你好，以上症状，无特效疗法。